Аня испытывает нестерпимые боли, почти каждую ночь у нее случаются приступы. От этого можно сойти с ума, и мозг девочки, словно включает защиту. Аня в эти моменты не осознает болезни и для нее существует свой, закрытый особенный мир

Почти ежедневно в фонд обращаются родители детей, с диагнозом ДЦП. И это мольбы о помощи. Болезнь ребенка полностью изменяет привычную жизнь семьи. Все силы и средства уходят на борьбу с этим коварным заболеванием, которому нельзя уступать ни дня, ни минуты.

В 14 лет Ирине сделали операцию по удалению аппендицита и девочка впала в кому.

Глядя в добрые глаза Виолетты, трудно представить, что заглянуть в них сейчас не может даже ее мама. 19 ноября у девочки случились судороги и она потеряла сознание.

—

Лизонька родилась с диагнозом ДЦП. Это состояние, при котором поражается двигательная и мышечная активность с нарушением координации движений.

—

—

Жители Екатеринбурга помогли оплатить аренду квартиры. Людмила Александровна благодарит всех, кто откликнулся и обращается ко всем, кто только собирался помочь

Средства для Алиночки собраны. Девочка уже находится в Москве и проходит обследование. В связи с со срочной необходимостью, мы отправили Алину в Москву раньше, чем были собраны средства. А пожертвованные вами деньги пойдут на оплату процедур, не входящих в бесплатный перечень. В борьбе за здоровье дочери ее маме Евгении еще понадобится много сил и средств. Мы благодарим всех, кто помог Алине и обещаем рассказывать, как будет проходить ее лечение.

На 16 января назначен первый прием Даниса Ниязова у нейрохирурга немецкой клиники Хорста Шмидта в Висбадене. После необходимых обследований мальчику проведут операцию на спинном мозге.

После неудачного катания на коньках и ушиба колена, которое долго не проходило, врачи поставили страшный диагноз — САРКОМА БЕДРА С МЕТАСТАЗАМИ В ЛЕГКИХ.

Средства для Зайникаевой Алины собраны.
Для маленького солнышка, для Алины Зайникаевой собрана необходимая сумма. Мы уже закупили Алине детское питание, средства гигиены и электрический отсасыватель жидкости. Поскольку девочка уже долгое время находится без сознания, у нее стали отвисать стопы. Чтобы зафиксировать ножки девочке, были приобретены специальные стоподержатели — ортезы на правую и левую ножку.
Что ждет Алиночку впереди пока не понятно. Сейчас малышка находится в больнице, где врачи пытаются установить точный диагноз. Возможно, когда станет понятно, от чего же лечить девочку, родителям понадобится наша с вами помощь. А пока вы помогли решить семье Зайникаевых самый острый вопрос — обеспечить их дочь питанием и средствами гигиены, на которые у них не было средств. Большое Вам спасибо!

Средства для Никиты собраны. 30 октября он начнет обследование в ГУ НЦЗД Российской Академии Медицинских Наук.

Ориентировочный срок прибывания в стационаре Научного центра 2 недели.

О результатах обследования и лечения мы сообщим как только Никита вернется в Екатеринбург.

Средства для Алины, Кати и Данила собраны. Спасибо всем, благодаря кому, 1 сентября для маленьких Синцовых прозвенит первый звонок.

Катеньку уже ждут в немецком кардиологическом центре в Берлине. На 17 января назначено исследование сердца с помощью зондирования, а 19 врачи планируют провести операцию.

Даже в изолированном боксе ни врачи, ни мама не смогут оградить Варю от невидимых глазу вирусов, бактерий, микробов.

Благодаря доброму сердцу Алексея Наймушина в ближайшее время нашему Вове будет установлена брекет-система.

Сейчас Юле Железняковой из Екатеринбурга почти 10 лет, но выглядит она гораздо младше. И если бы не существовали современные медицинские препараты, то Юля, как сказочная дюймовочка, оставалась бы маленькой всю свою жизнь.

Власти Германии предоставили семье Авагян вид на жительство сроком на пять лет, и теперь все лечение Ани будет для нее бесплатным.