Из-за неправильной опоры у Егора начал развиваться сколиоз. Мальчику нужна специальная коляска. Мы просим вас помочь!

У Арины и Тимофея — редкое генетическое заболевание. Без приема лекарств дети могут потерять приобретенные навыки.

Мальчик страдает рядом врожденных нарушений, из-за которых ему сложно осваивать речь и правильно общаться с окружающими. Сергею необходимо оборудование для сенсорной интеграции.

Почти месяц ноги мальчика были полностью загипсованы. Теперь, когда фиксация снята, необходимо развивать и укреплять мышцы. Для этого Диме требуется вертикализатор.

Из-за болезни девочка с трудом находит контакт с окружающими. Ей нужна помощь специалистов.

Маша успешно преодолела одно генетическое заболевание и сейчас учится жить с другим. Из-за слабости мышц девочка не может стоять самостоятельно и нуждается в вертикализаторе.

Мальчик верит, что обязательно станет известным футболистом и вся семья будет болеть за него во время матчей. Пока он ходит лишь с поддержкой. Мы просим вас поддержать Артема на пути к мечте!

История Маши — это рассказ о подвигах, которые каждый день совершает маленькая девочка. Даже родные поражаются ее воле и просят поддержки!

У здорового малыша сразу после рождения неожиданно произошел пневмоторакс. Врачи сумели спасти жизнь Артемия, но критическая ситуация не прошла бесследно. Родные просят вас помочь в лечении!

Из-за редкого генетического заболевания Маша не может самостоятельно сидеть и стоять. Девочке необходим специализированный корсет и туторы.

Когда малышка появилась на свет, большинство жизненно важных показателей были равны нулю. Настя поборола многие проблемы. Ей необходима ваша поддержка!

Несмотря на ДЦП, Игорь научился ползать и стоять. Сейчас он на пути к первым самостоятельным шагам. Чтобы продолжить тренировки, мальчику необходим иппотренажер.

Многие платные специалисты, видя маленькую Ренату, отказывались брать с родителей деньги за визит и честно признавались: перспектив у девочки нет. Вопреки этим предположениям, она все быстрее нагоняет сверстников в развитии.

У Алисы редкий вид пищевой аллергии. Кушать без опасения за здоровье девочка может лишь принимая дорогостоящие лекарства.

Коляска, которая есть в распоряжении мальчика, буквально держится на скотче. Мы просим вас помочь в покупке новой техники!

Из-за редкого генетического заболевания Аня со временем потеряла часть освоенных двигательных и речевых навыков. Чтобы продолжить путь к полноценному детству, ей необходимы регулярные занятия со специалистами.

Андрей и его сестра-двойняшка появились на свет гораздо раньше срока. У мальчика развился ДЦП. Для поездок на лечение нужна специальная коляска.

Из-за аутизма ребенку сложно наладить контакт с окружающими. Родные надеются, что курс лечения в одном из московских центров решит часть проблем, и просят вас помочь в его оплате.

Несмотря на ДЦП и эпилепсию, Ваня смог сделать первые шаги и теперь мечтает пойти в школу своими ногами. Развить двигательные навыки поможет велотренажер.

Егор родился со 100 % глухотой, однако врачи подарили мальчику возможность слышать. Чтобы научиться говорить, ему необходима реабилитация в специализированном центре.