Элина Никитина

Из-за редкого генетического заболевания Эля не может развиваться, как все обычные дети. Чтобы научиться ходить и говорить, девочке необходима помощь специалистов реабилитационного центра.

 
Собрано 1 039 из 98 924 руб.

Демид Зиннатшин

Демид Зиннатшин регулярно проходит лечение и обследование в российских и немецких клиниках. Врачи уверенно констатируют у мальчика ремиссию, но гормональная терапия продолжается. Мы просим вас помочь в покупке дорогостоящих препаратов.

 
Собрано 15 036.14 из 70 000 руб.