«Спинальная мышечная атрофия» – так называется недуг, из-за которого Анелия Насырова не может двигаться, говорить и даже есть самостоятельно. Генетическое заболевание не повредило лишь интеллект ребенка. Она все понимает не хуже сверстников, но о своих чувствах может сообщить лишь улыбкой.

Спасибо вам за то, что поддержали девочку. Теперь в ее жизни стало гораздо больше комфорта и хорошего настроения.

«Спасибо за коляску, — написала мама. — Теперь у нас есть прекрасная возможность гулять на улице и радоваться солнышку, свежему воздуху, познавать мир и природу».

Вместе с близкими девочки ждем первых результатов лечения препаратом «спинраза» и надеемся, что коляска поможет на пути к улучшениям!