Не так давно в семью Анелии Насыровой пришла вера в чудеса. Принес ее не сказочный Дед Мороз или Фея. «Авторами» настоящего волшебства стали врачи и ученые, а также те, кто выбрал ребенка с неизлечимой болезнью в числе 40 российский детей, которым бесплатно будет выделяться единственный в мире препарат от спинальной мышечной атрофии.

«Спинраза», так называется лекарство, останавливает прогрессирование недуга. Дальнейшее развитие двигательных навыков, укрепление мышц полностью зависит от домашней реабилитации.

Получать полный комплекс мер восстановительного лечения Анелия будет благодаря вам. Специализированная коляска оплачена. Спасибо за то, что подарили семье девочки новые надежды и веру в успех!