Арина Пушкина страдает редким генетическим заболеванием, из-за которого постоянно находится между жизнью и смертью. Для нее приобретено необходимое лекарство, и страшная угроза вот-вот отступит. Огромное спасибо!
С сегодняшнего дня в семье Арины Пушкиной поселились радость и надежда; предвкушение маленького чуда, которое совершилось благодаря вам. Оплачен счет за жизненно необходимый малышке препарат «Аммонапс». Без лекарства каждую минуту девочка рискует впасть в кому. Так проявляется врожденное генетическое заболевание.
История улыбчивой малышки, которая вынуждена сидеть на жесткой диете — употреблять всего по 16 граммов белка в день — тронула сердца многих неравнодушных людей. Средства собраны, и драгоценное лекарство вот-вот будет доставлено по назначению. Родные девочки от всей души благодарят вас!
