Жить с сахарным диабетом, делать инъекции инсулина, следить за рационом и считать "хлебные единицы" Богдана Плеханова научили в  уфимской больнице. Мальчик быстро усвоил жизненно важные правила и сегодня  гордится тем, как следит за своим здоровьем. Студент колледжа, общительный и трудолюбивый. Живёт ярко и увлекательно. Важный помощник мальчика - инсулиновая помпа.

Спасибо всем, кто поддержал ребёнка и помог оплатить новый прибор! Он даёт свободу и независимость. Позволяет с уверенностью начинать каждый новый день и не бояться резких скачков сахара.

26 ноября в 09.00 по времени Екатеринбурга (МСК+2) стартует приём документов от потенциальных благополучателей. Регистрация будет остановлена в неопределённые сроки, когда будет подано большое количество заявок.

Поэтому рекомендуем тщательно готовить пакет документов заранее и не затягивать процесс его отправки! Направить можно будет через специальную форму на нашем сайте.

При подготовке необходимо учесть, что введены ограничения на размеры запрашиваемой благотворительной помощи для детей с диагнозами «аутизм» (и нарушениями аутичного спектра), «тугоухость», «глухота», «ДЦП», а также с другими поражениями ЦНС.

НЕ ПРИНИМАЮТСЯ:

1) Заявления с просьбой о помощи в приобретении автомобильных кресел для детей;

2) заявления с просьбой о помощи в прохождении лечения в центрах и организациях, не имеющих лицензии на оказание медицинских услуг;

3) для детей с ДЦП и поражениями ЦНС, заявления с просьбой об оказании помощи детям, которые были участниками проекта в течение пяти лет, предшествующих проводимому экспертному совету;

4) заявления с просьбой оказания благотворительной помощи на прохождение занятий в бассейне, в школах развития и дельфинотерапии;

5) заявки на прохождение реабилитации детей с диагнозом «ДЦП» и другими поражениями ЦНС.

Подробная информация о перечне документов ЗДЕСЬ >>>

Обращаем внимание всех партнёров, подопечных, благотворителей и волонтёров! С 18 ноября 2024 года Благотворительный фонд «Дети России» будет располагаться по адресу: 620000, город Екатеринбург, ул. Первомайская 13 / Тургенева 16.

Переезд не повлияет на сервисы оказания благотворительной помощи и поступление пожертвований для подопечных.

Контактные телефоны Фонда и адрес электронной почты остаются прежними.

Для звонков +7 (343) 278-73-50, 278-73-51; 8-800-100-19-29 (бесплатный звонок для всех регионов России)

E-mail: deti99@mail.ru

Также мы всегда на связи в социальных сетях!

Семимильными шагами двигаться к цели — уменьшить проявления ДЦП. С таким настроем Маша Москвина встречает каждый день. Она усердно трудится, осваивает самостоятельные движения и развивает когнитивные навыки. Самая сложная, пятая степень заболевания, уже в прошлом. Она говорит и читает вслух стихи, делает до 20 шагов.

Мы верим, что за этими рекордами последуют новые, и благодарим вас! Вертикализатор для девочки оплачен. Оборудование позволит избежать вторичных осложнений и поможет в ежедневной работе.

 

 

В последнее время в лечении Льва Даненко наметился хороший прогресс в когнитивной сфере. Он стал внимательнее во время занятий с педагогом. "Включается" в процесс лечения во время  реабилитации. Пока у мальчика почти нет навыков самостоятельных движений. В бытовых делах ему нужны помощь и участие близких.

Мы признательны всем, кто помог! Сердечное спасибо благотворителю, который помог сегодня завершить сбор средств. Вертикализатор для мальчика - незаменимый помощник на пути к новым навыкам. Техника позволит обеспечить комфорт и уменьшить риск вторичных осложнений.

Препараты, которые получают из донорской крови, и её компоненты невозможно заменить ничем. Для того, чтобы обеспечить нужды пациентов Центра детской онкологии и гематологии ОДКБ Екатеринбурга требуется не менее 10 доноров в день.

Вся информация о том, как и где можно сдать кровь, как правильно подготовиться - на сайте проекта Я ДОНОР.

Здесь же вы можете записаться в базу доноров и узнать интересные факты и свежие новости о донорстве в России и в мире!

«Расстройство аутичного спектра» — такой диагноз Артёму Никтину установили врачи. Сложности в поведении и общении, многих бытовых мелочах. Всё это требует внимания и участия, квалифицированной помощи.

Ребёнок регулярно проходит лечение. Есть первые успехи. Стал более внимательным и послушным. Учится проявлять эмоции и взаимодействовать с близкими. Спасибо всем, кто поддержал ребёнка. Следующий курс лечения оплачен. Верим, что новые результаты будут в ближайшее время!

Лечение онкологических заболеваний у детей – процесс долгий, сложный и затратный. Даже при наличии государственного обеспечения  клиники сталкиваются с необходимостью сторонней помощи.

Маленькие пациенты, которые проходят интенсивную терапию, чтобы побороть рак, часто нуждаются в переливании донорских препаратов. Одно из осложнений, которое возникает в ходе этих процедур, – реакция трансплантат против хозяина (РТПХ).

Для предотвращения разрушения тканей и некроза нужны дорогостоящие лекарства. Сейчас в Центре детской онкологии и гематологии ОДКБ Екатеринбурга есть те, кому необходима такая терапия. Стоимость — 3 000 000 рублей. Мы просим вас помочь!

Подробная информация ЗДЕСЬ >>>

Илья Скрябин мечтает научиться самостоятельно ходить, укрепить моторику и уверенно шагнуть навстречу мечте. Пойти по стопам отца, став спасателем. Мальчик каждый день трудится, чтобы оставить ДЦП в прошлом. Он уже может шагать на тростях-крабах по дому. Это огромное достижение!

Спасибо всем, кто поддержал ребёнка. Для него оплачена специальная коляска. Техника необходима для поездок на лечение, учёбу. Она — надёжный помощник в реабилитации!

26 ноября стартует приём документов на получение благотворительной помощи. Просим тех, кто нуждается в участии благотворителей, внимательно прочитать эту новость!

Чтобы экспертный совет рассмотрел ваше заявление, необходимо предоставить пакет бумаг, который описан на нашем сайте ЗДЕСЬ >>>

Обращаем внимание, что введены ограничения на размеры запрашиваемой благотворительной помощи для детей с диагнозами «аутизм» (и нарушениями аутичного спектра), «тугоухость», «глухота», «ДЦП», а также с другими поражениями ЦНС. Подробности на этой же странице.

НЕ ПРИНИМАЮТСЯ:

1) Заявления с просьбой о помощи в приобретении автомобильных кресел для детей;

2) заявления с просьбой о помощи в прохождении лечения в центрах и организациях, не имеющих лицензии на оказание медицинских услуг;

3) для детей с ДЦП и поражениями ЦНС, заявления с просьбой об оказании помощи детям, которые были участниками проекта в течение пяти лет, предшествующих проводимому экспертному совету;

4) заявления с просьбой оказания благотворительной помощи на прохождение занятий в бассейне, в школах развития и дельфинотерапии;

5) заявки на прохождение реабилитации детей с диагнозом «ДЦП» и другими поражениями ЦНС.

Спасибо всем, кто поддерживает наших подопечных и дарит им бесценные возможности в лечении. Шанс стать самостоятельными и счастливыми.

Эта осень стала для участников нашего проекта очень тёплой и доброй благодаря вам. В октябре завершён сбор для 8 детей на общую сумму 1 610 860 рублей.

В каждой истории – ваше тепло и участие. Сердечная благодарность родных и искренние надежды на будущие успехи!

Диагноз «ДЦП» Егору Отвагину поставили в годовалом возрасте. С этого времени семья начала интенсивное лечение. Дать сыну максимальные шансы на самостоятельность в будущем. Ради достижения этой цели не жалеют сил и средств. Проходить реабилитацию мальчику подчас больно, тяжело. Нередко на глазах — слёзы. Но они быстро уступают место хорошему настроению.

Мы признательны всем, кто поддержал ребёнка и его родных! Вы дали ему новые возможности и ресурсы для главной победы! Вертикализатор для Егора оплачен. Техника незаменима в домашних тренировках!

У Никиты редкое врождённое заболевание мышечная дистрофия Дюшена. Чтобы оно не прогрессировало, ребёнок принимает стероидные препараты. И даже при этом сложности в моторике есть. Недавно мальчик получил ваш подарок – специальную коляску с электроприводом. Теперь многие ограничения остались в прошлом. Делимся тёплыми словами от его родных!

«Огромное спасибо за помощь! Коляску получили! Не сразу разобрались, правда. Ребенок все понял быстрее. Опробовали в осенней одежде, и мы вмещаемся, в отличие от коляски для детей с ДЦП! Благодаря вам мы снова можем гулять далеко. Вы сделали счастливее еще одну семью!»

Позади у Ники большая работа, ежедневные занятия и огромные победы. С четвёртой, сложной степени ДЦП, девочка «поднялась» до второй. Она учится ходить у опоры, уверенно владеет руками, учится в школе. Готова присоединиться ко всем детским забавам. И часто выступает настоящей командиршей в компании сверстников.

Сегодня мы обрадовали девочку и её близких. Специальная коляска, которая незаменима в поездках и прогулках, оплачена. Техника обеспечит правильную поддержку, станет важным помощником в лечении и позволит учесть все рекомендации врачей.

Они радуют и вдохновляют на творчество и добрые дела. Созданные вопреки болезни и с огромной энергией эти рисунки имеют по-настоящему волшебное действие. Вызывают улыбку, поднимают настроение и удивляют гармонией, простотой и стилем.

В нашем каталоге - картины Снежаны Атамановой, девочки с ДЦП. Она творит и помогает нашим подопечным на пути к главным победам.

Приглашаем в галерею работ девушки: каждая — отличный подарок и огромная поддержка для участников проекта «Ты ему нужен»!

Учиться строгим правилам жизни с диабетом родным Жени Жукова пришлось экстренно. Мальчик попал в больницу с резким скачком уровня сахара. Состояние ребёнка нормализовали и объяснили: быт всей семьи теперь изменится. Со временем мальчик и его родные привыкли к новому распорядку. Единственная сложность - с насыщенной школьной жизнью, увлечениями не всегда удаётся контролировать  показатели и вовремя делать укол.

Спасибо всем, кто пришёл на выручку! Следить за состоянием организма Жени теперь будет «умный» помощник — инсулиновая помпа. Прибор оплачен и скоро будет доставлен мальчику!

Такой маленький, кажется, хрупкий. И такой сильный. Семён Громов не раз показывал родным, какой крепкий у него характер. Ребёнок успешно справляется с несколькими серьёзными заболеваниями. Переносит сложное лечение. Будет развиваться интеллект, появится и желание разрабатывать моторику. В этом уверены близкие мальчика. Сегодня они передали вам сердечную благодарность. Новая коляска, о которой просили, доставлена и оправдала самые лучшие надежды.

«Семья Семёна Громова благодарит всех благотворителей за помощь в покупке техники для нашего сына! — написала мама. — Это огромная поддержка для нас, родителей: коляска комфортная для ребенка, удобная в перевозке в автомобиле, лёгкая в управлении. Благодарим за такой замечательный подарок!»

Каждый день близкие Полины Сидоровской помогают ей справляться с несколькими серьёзными заболеваниями. Делают всё, что в их силах, чтобы наполнить жизнь ребёнка яркими впечатлениями. Скоро девочке предстоит сложная операция на тазобедренных суставах. Обязательное условие успешного восстановления - постоянная вертикализация.

Спасибо всем, кто принял участие в истории Полины! Оборудование для неё оплачено. Техника позволит качественно и правильно поддерживать тело. Станет важным помощником в лечении.

Это один из эффективных методов, чтобы уменьшить тонус мышц. Ботулинотерапия – важная часть комплексного лечения, которую используют многие наши подопечные. Как и все прочие способы реабилитации, такой способ требует грамотного подхода, участия высококвалифицированных специалистов. Позволяет уменьшить боль и сделать тело более послушным.

Методика заключается во введении пациенту ботулотоксина. Это природный токсин, его получают из бактериальной культуры Clostridium botulinum. Под его влиянием происходит подавление активности мышечных веретен. Это способствует расслаблению спастической мышцы, уменьшению обратных патологических импульсов от спастической мышцы к головному мозгу, а также снижению болевого синдрома. При этом препарат действует только на периферии – в месте его введения.

После проведенной ботулинотерапии родителям на руки обязательно должен выдаваться протокол процедуры с подробным перечнем инъецированных мышц, доз, названия и разведения препарата. Это нужно для того, чтобы при повторных осмотрах ребенка врач мог определить эффективность проведенного лечения, при необходимости скорректировать дозы.

Он старательный и внимательный. Любит творчество, увлекается рисованием и без перерывов проходит восстановительное лечение. Никита Булатов уже умеет сидеть самостоятельно и ходить с поддержкой. Недавно перенёс операцию на ногах и теперь готовится сделать следующий шаг в лечении. Спасибо за то, что помогли мальчику и его близким!

Специальная коляска с электроприводом позволит быть более подвижным. Облегчит близким уход за ребёнком. Техника оплачена и скоро будет доставлена Никите. Примите нашу признательность за тёплое отношение к детям и добрые дела!