Никита Максюта

«Я горжусь своим сыном! Нам не хватает только лекарства и немного удачи», – мама Никиты Максюты поделилась историей.

С детства у мальчика были небольшие проблемы с моторикой. Он не умел прыгать, делал неловкие движения. Поэтому всегда ходил, держась за руку мамы. В трёхлетнем возрасте тяжело перенёс коронавирусную инфекцию. Показал себя настоящим бойцом. Когда это испытание осталось позади, появились новые моторные нарушения.

«Мне пришлось самой изучать учебники по неврологии. Так я узнала про анализ КФК, который показывает разрушение мышечной ткани при болезнях скелетных мышц, – поделилась мама. – Показатель был 18600 вместо максимального 149. Позднее у нас нашли мутацию в гене и установили диагноз “мышечная дистрофия Дюшена”».

После этого весь мир рухнул, – так родные описывают своё состояние. Помогло участие психотерапевта, огромное желание помочь сыну и его пример стойкости и терпения.

Чтобы остановить прогресс заболевания мальчик принимает стероидные препараты. К счастью, недуг не затронул когнитивные функции. Никита уже умеет считать в уме, оперируя двух- и трёхзначными числами.

Он с удовольствием строит свою вселенную в on-line пространстве и мечтает стать программистом. Задумывается и о второй профессии.

На многое в жизни, в учёбе Никита реагирует излишне эмоционально. Это, по признанию родных, следствие приёма лекарств. Даже в такие сложные моменты собирается, вспоминает о своих мечтах и целях, обо всём, что знает. Успокаивается и решает проблему.

Болезнь, даже при непрерывном лечении, сказывается на моторике. Мальчику сложно подолгу ходить. Подъём по лестницам вызывает у него боли в ногах. Чтобы избежать этих проявлений, семья сменила квартиру на небольшой частный дом.

«И всё равно прогулки связаны со сложностями», – мама переживает. Сын рослый и помогать ему всё сложнее. Спасением может стать специализированная инвалидная коляска активного типа. Но средств на такую покупку стоимостью 165 000 рублей в семье нет. Мы просим вашей поддержки!

ТЫ НУЖЕН Никите Максюте!