Главные люди

У Саши Ковальчук редкое генетическое заболевание. При такой форме буллёзного эпидермолиза от малейшего нажатия повреждаются не только кожные покровы, но и слизистые оболочки, в том числе и ткани внутренних органов.

«К сожалению, при нашем диагнозе уход за ребенком необходим круглосуточно, и не существует никакой «панацеи»», – рассказала мама девочки. Саше жизненно необходимы специальные перевязочные материалы, мази. В основном они импортного производства. Спасибо всем, кто помог в их приобретении!

Мы признательны вам за участие в истории девочки, постоянное внимание к ней. К нашей огромной радости Саша растёт яркой, неординарной, творческой личностью. Старается чаще улыбаться и терпеливо переносить сложности. Родители Саши нередко радуют нас новостями из жизни девочки. Сегодня мы получили ещё одну весточку от них и спешим поделиться с вами!

«Мы и многие другие семьи с буллезным эпидермолизом, в последнее время столкнулись с большими проблемами в приобретении зарубежных медикаментов. Постоянно присутствует волнение о нехватке того или иного препарата или повязки…Благодарим за эти важные приобретения! Выражаю, искреннюю, человеческую, материнскую благодарность главным людям, без которых ничего и не было бы – это наши благотворители! Все вы – из разных сфер жизни, с разными взглядами, разных возрастов, и всех вас объединяет желание помочь и доброта… Это очень дорогого стоит!»