История нашего подопечного от ЕАН

С мамой Мирона Хлыбова встретились авторы информационного портала «Европейско-азиатские новости». Приглашаем к чтению!

Мирон Хлыбов – ребёнок с редким генетическим заболеванием «спинальная мышечная атрофия». Он бесплатно получил от президентского фонда самый дорогой препарат в мире, который останавливает развитие этой болезни навсегда.

Теперь его будущее зависит от реабилитации и домашних тренировок. Как семья справляется с болезнью сына, что помогло в самый сложный момент, и чем каждый неравнодушный человек может поддержать Мирона, – обо всём этом читайте в интервью!