Весь первый год жизни Милена Яско провела в реанимации, на аппарате ИВЛ. «Энцефалопатия неуточнённой этиологии», «дыхательная недостаточность», «бульбарный синдром», – такие диагнозы в её карте.

В марте этого года маленькую пациентку перевели в Детский хоспис Екатеринбурга. Там удаётся некоторое время проводить без ИВЛ, с портативным кислородным концентратором. С девочкой непрерывно находится мама. Её огромная любовь помогает дочери набираться сил и крепнуть.

Сегодня мы передаём сердечную благодарность от мамы Милены и от нас неравнодушному другу Благотворительного фонда «Дети России», который оплатил генетическое исследование, приобретение портативного ИВЛ и другого необходимого оборудования для дыхательной поддержки.

С этой техникой мама и ребёнок смогут продолжить восстановление дома. А дома, как известно, и стены лечат. Анализ позволит установить причину болезни и подобрать терапию.

Огромное спасибо за участие и отзывчивость! Вы подарили ребёнку шанс на развитие и абилитацию, помогли улучшить качество жизни малышки!