У Василисы Мулихиной врожденная семейная мышечная дистрофия. Недуг изменил жизнь всей ее семьи. Родители решили помогать не только своему ребенку, но и другим детям с нервно-мышечными заболеваниями. Сегодня собственным примером они показывают, как правильно поддерживать особенных малышей, помогая им жить, расти и развиваться.

Близкие Василисы признательны вам за участие в судьбе девочки. Специальное оборудование позволяет ей каждый день поддерживать здоровье и укреплять тело.

«Я каждый раз говорю спасибо всем, кто перечислял деньги на вертикализатор и откашливатель, — написала мама. — Без вас ничего бы не было. Василиса дышит с откашливателем, тренирует легкие. Представить страшно, что бы было, если бы не было этого прибора. Также дочь регулярно стоит и играет в вертикализаторе. Благодаря этому появилась опора на ноги. В одиночку мы бы не справились, но с вами у нас получится! Спасибо большое!»