Благодаря вам, Матвей Салангин, который страдает редким генетическим заболеванием, «фенилкетонурией», прошел курс лечения. По словам врачей, мальчику предстоит долгое восстановление двигательных и когнитивных навыков, и он уже добился заметных улучшений.

«Три недели лечения пролетели, как одно мгновение. Занимались со специалистами, прошли сенсорную интеграцию, мозжечковую стимуляцию, ЛФК, флортайм, АВА-терапию, — поделились родные. — С Матвеем работали нейропсихолог; психолог; сын ходил на музыкальные занятия и занятия творчеством. После появилась заметная динамика в развитии! Научился согласованно выполнять двигательные упражнения, стал более усидчивым. В речи появились новые звуки: Матвей начал говорить «да» в ответ на вопросы, старается называть предметы первым звуком. Улучшилось понимание обращенной речи».

По рассказу близких, на занятия мальчик шел с удовольствием, поэтому и результаты не заставили себя ждать. Маленькими уверенными шагами ребенок движется к выздоровлению. Благодарим вас и надеемся, что скоро проявления недуга отступят!