Олег Крохалев страдает редким генетическим заболеванием. Больных «врожденной мерозин-негативной мышечной дистрофией» в России всего около 30. Ученые разных стран ищут действенные способы борьбы с этим недугом. Пока ведутся разработки, врачи могут предложить лишь поддерживающие процедуры и препараты, а также постоянные самостоятельные занятия.

Родные Олега Крохалева верят, что однажды та самая «волшебная» таблетка или укол будут созданы, и не прекращают лечение и реабилитацию. Огромное спасибо всем, кто поддержал мальчика. Специальное оборудование уже доставлено ему. Родные поделились первыми впечатлениями и теплыми словами.

«Хотим всей семьей поблагодарить за это чудо: мы впервые за 4 года увидели ребенка в полный рост! Это настолько волнительно, что слезы радости переполняют. У Олега столько эмоций от того, что он теперь сам стоит и похож на робота!

Он уже освоился и привык к вертикализатору, ему очень нравится в нем стоять и заниматься своими любимыми делами: играть, читать книги, рисовать, лепить, выполнять упражнения».