О том, что Ксения Пустынникова родилась особенной, ее родные узнали, когда малышке был год. Услышав о генетическом заболевании под названием «спинально-мышечная атрофия», они твердо решили подарить дочери обычное детство.

Из-за болезни у ребенка постепенно слабеют мышцы, и передвигается девочка сейчас только в инвалидной коляске. Правда, это не мешает ей посещать садик, находить новых друзей и даже принимать ухаживания маленького кавалера. Быть чуть более самостоятельной — об этом Ксюша мечтает уже давно. Эту, казалось, несбыточную мечту воплотили вы: коляска с электроприводом уже оплачена и скоро будет доставлена хозяйке.

Огромное спасибо, мы закрываем сбор средств!