Благодаря вам, для мальчика с синдромом короткой кишки приобретено специализированное питание.
Каждого приема пищи Егор Митрохин ждет с нетерпением и жадно набрасывается на еду. Из-за синдрома короткой кишки он вынужден кушать небольшими порциями каждые три часа, в рационе — только специализированное питание и каши. Болезнь вызывает огромное количество проблем и негативных последствий, как для физического, так и для психического развития мальчика.
Думая о том, как побороть дефицит мышечной массы и слабость сына, устранить скованность, неуверенность, семья ребенка в режиме нон-стоп решает и еще одну проблему: где взять средства на покупку специального питания, лекарственных смесей, витаминных комплексов? Сегодня, благодаря вам, необходимая сумма собрана и навязчивый вопрос — чем кормить Егора завтра, послезавтра, через неделю — решен на долгое время вперед. Огромное спасибо!