Максим Масенькин поедет в Москву!

У Максима Масенькина спинальная атрофия Верднига-Гоффмана. Большинство тех, кому поставлен этот страшный диагноз, не доживают до подросткового возраста, или в 13–14 лет — уже тяжелые инвалиды. К огромной радости родных мальчика, его случай нетипичен. Болезнь, которая проявилась после прививки, «сковала» его ноги и очень ослабила мышцы, и после этих нескольких ударов будто остановилась.

Максим — жизнерадостный и веселый, обожает компьютеры и учится в обычной школе на отлично. Все лето ребенок проводит во дворе с друзьями: они уже давно не обращают внимания на то, что их товарищ передвигается в инвалидной коляске, и с удовольствием проводят время вместе с ним.

У нас такой диагноз, что даже во время плановых обследований нам говорят: "Зачем вы пришли?" — поделилась мама ребенка. — Я понимаю врачей, и потому снова и снова объясняю, что по какой-то причине мой сын — необычный больной. Недавно я настояла на электромагнитной диагностике мышечного тонуса, так как мне показалось, что некоторые участки тела стали "работать" лучше. Нас встретили скептически и с естественным недоверием, а провожали с искренним удивлением: это действительно оказалось так!

Родные Максима Масенькина ищут новые способы остановить развитие болезни и укрепить здоровье ребенка. Благодаря вам, для мальчика откроются еще одни двери — столичного медицинского института. Мы от всей души благодарим тех, кто помог оплатить лечение, и обязательно расскажем о его итогах!