Появилась надежда, что малыш с редким генетическим заболеванием будет обеспечен дорогостоящим препаратом «Аммонапс» за счет государства.
Захар Аксенов — ребенок из двойни, но, в отличие от здорового брата, он родился с редким генетическим заболеванием, при котором белок в организме не усваивается. От белковой пищи у малыша вырабатывается ядовитый аммоний, который быстро накапливается и мгновенно вызывает судороги, кому и смерть. Важнейший строительный материал клеток человеческого организма, который жизненно необходим всем, может убить этого малыша.
Употреблять белок, расти и развиваться и при этом избежать страшных проявлений болезни Захар может только при постоянном приеме дорогостоящего препарата «Аммонапс». Множество неравнодушных людей за время участия мальчика в проекте стали для него благотворителями. На собранные средства приобретено две банки лекарства, которые позволят в течение нескольких месяцев расти и развиваться без угрозы отравления аммонием.
Благодарим всех, кто помог ребенку, и спешим поделиться новостью: заботу об обеспечении Захара Аксенова жизненно необходимым препаратом готово взять на себя государство. Мы временно приостанавливаем сбор средств для малыша и с надеждой будем ждать окончательного решения вопроса.
Весь этот период сумма в 676 372 рубля, которая собрана для Захара, будет находиться на его персональном счете. Если мальчику выделят квоту на «Аммонапс», все благотворительные пожертвования, которые остались от покупки двух банок препарата, будут направлены другим участникам проекта. Для кого-то они могут стать главным шагом в лечении и спасении бесконечно дорогой жизни!