Многие маленькие сорванцы хотят, чтобы им запретили ходить в школу. У Ивана же все наоборот: передвигаться по родному поселку он может только на инвалидной коляске и больше всего на свете желает встать на ноги, выйти на улицу и отправиться на занятия вместе со сверстниками. Заветная мечта ребенка вскоре исполнится благодаря вам.
В этом году первая учебная четверть тянулась для Ивана Грушина как никогда долго. Каждый день он видел из окна, как к его дому подходит учитель, несколько часов индивидуальных занятий — и Ваня вновь оставался один. Из этого же окна он смотрел на друзей и сверстников, которые бегут по улице с уроков. Больше всего на свете он хотел быть рядом с ними, но не мог выйти.
Несколько месяцев назад врачи обнаружили у мальчика болезнь Легг-Кальве-Пертеса слева. Такое врожденное нарушение в развитии тазобедренного сустава обычно проявляется к пяти годам и вызывает хромоту. Если его не лечить, можно навсегда утратить возможность ходить. Иван Грушин оказался практически прикованным к инвалидной коляске. Самостоятельно передвигаться он может лишь по дому, на очень короткие расстояния. На прогулку мальчика вывозит бабушка или друзья.
Мы безмерно рады, что нашлись неравнодушные люди, которые смогли изменить эту страшную ситуацию. Огромное спасибо вам, дорогие благотворители. Необходимая для помощи Ивану сумма собрана, и оплачено изготовление специальных шин-фиксаторов на всю ногу. Приспособление должно поддерживать сустав в правильном положении и корректировать нарушение. Это даст возможность полноценно ходить.
Уже совсем скоро, 6 ноября, мы поедем в ортопедический центр, — рассказала бабушка Вани. — Там проведут замеры и начнут делать шину. Внук очень ждет этого дня, ему не терпится вновь встать на ноги и наконец-то пойти в школу вместе с друзьями.
От всей души мы надеемся, что совсем скоро мечта мальчика исполнится. Благодаря вам, инвалидную коляску наконец-то можно будет убрать далеко в чулан.
