При синдроме Ретта, которым страдает Евгения Селиванова, у больных происходит регресс в двигательных и когнитивных функциях. Это заболевание вызвано генетическими отклонениями, и вылечить его нельзя, но можно создать условия, при которых больной получает улучшение качества жизни.

Занимаются этой редкой и очень тяжелой болезнью во всем мире лишь несколько клиник, в которых, как правило, большая очередь из желающих попасть на прием. В такой очереди стояла и Евгения Селиванова. Мы вели сбор средств для девочки с 2013 года, надеясь, что приглашение на визит к врачам вот-вот придет, и наша подопечная сможет поехать на углубленное обследование, консультации и курс реабилитации в Ретт-центр в Швеции. К сожалению, в начале 2015 года из клиники пришел отказ, и родители Евгении приняли важное решение.

С возрастом наша дочь принимает все более лежачее положение. Это следствие болезни, с которым мы, к сожалению, уже ничего не можем сделать. Мы с мужем решили, что специализированное оборудование сейчас гораздо нужнее дочери, чем один курс реабилитации. Специализированное кресло будет поддерживать позвоночник Жени, когда она сидит, в правильном положении. Это позволит избежать сколиоза и многих нарушений, которые являются его следствием. Коляска поможет сохранять правильное положение туловища и ног не только на прогулках, но и во время других занятий, так как в комплекте есть столик.

 

Вместе с родными девочки мы благодарим всех неравнодушных людей за помощь Жене Селивановой. Сейчас общее физическое состояние девочки зависит от того, насколько качественный, правильный за ней будет осуществляться уход.

Тяжелобольному ребенку вы подарили специальное оборудование, которое позволит сглаживать проявления неизлечимой болезни, а родители девочки почувствовали, что они не остались со своей бедой один на один. Спасибо вам, дорогие благотворители!