Благодаря вашей помощи, очередной счет за лечение Ромы Бордакова оплачен. Мальчик уже прошел необходимые процедуры и получил очередную партию перевязочных материалов и других медикаментов.

Болезнь «буллезный эпидермолиз» или «кожа, тонкая как крылья бабочки» неизлечима. Детям с такими генетическими отклонениями контроль высококвалифицированных медиков и специальные препараты требуются постоянно.

Мы надеемся, что в скором времени методы лечения симптомов болезни будут совершенствоваться и жизнь таких больных, как Рома, будет становиться все более похожей на жизнь обычных ребят.