23 мая Рома Бордаков начал обследование и лечение в Университетской клинике г. Фрайбурга.
Благодаря многим неравнодушным людям, с помощью которых удалось собрать более 1 млн. рублей, маленький Рома Бордаков с редким заболеванием кожи, подобной крыльям бабочки и его мама , наконец, отправились на дорогостоящее обследование в Германию. С Ромой и его мамой мы познакомились еще в марте. Тогда и узнали обо всех трудностях, с которыми пришлось столкнуться этому маленькому, но уже научившемуся преодолевать боль мальчику. Буллезный эпидермолиз, которым страдает Рома, очень редкое генетическое заболевание, в России насчитывается не более 100 человек с таким диагнозом. При этом заболевании кожа становится очень хрупкой и уязвимой. В Свердловской области Рома единственный малыш, с такой, пока неизлечимой, болезнью. Помочь мальчику могут только в Германии, в клинике Фрайбурга. Первоначальное обследование и лечение стоит более миллиона рублей. Чтобы собрать для Ромы необходимую сумму, его мама обратилась в благотворительный проект «Ты ему нужен» и ко всем неравнодушным гражданам. За два месяца в рамках проекта удалось собрать необходимую для лечения Ромы сумму. Откликнулись сотни неравнодушных людей со всей России. Средства поступали, как на расчетный счет проекта, так и переводились напрямую родителям Ромы.
Мы еще раз благодарим ВСЕХ, кто откликнулся и помог Роме и обещаем следить за судьбой мальчика. Выздоравливай, Ромка!!!!!