Музыка, развлечения, поздравления и подарки. И, конечно, спорт и добрые дела. Вчера в Екатеринбурге прошёл музыкально-спортивный праздник «Достигая цели» и одноимённый забег. Мероприятие было посвящено Дню железнодорожника. Организатор – Свердловская железная дорога – филиал ОАО «РЖД».

С 2017 года праздник проходит в партнёрстве с Благотворительным фондом «Дети России». Традиционно средства, собранные в ходе забега, направляются участникам проекта помощи тяжелобольным детям «Ты ему нужен».

В этом году работники стальных магистралей поддержали четверых подопечных: Тимура Норкулова, Мирослава Ступакова, Михаила Евдокимова и Юлию Самарину.

«Мы признательны партнёрам за то, что сделали добрые дела своей корпоративной традицией, – отметила Юлия Нутенко, директор Фонда. – Дети получают новые возможности, жизненно важное оборудование. В семьи приходит радость и надежда. Это бесценный подарок, который делают им участники забега».

Праздник прошёл, совместная работа Фонда и Свердловской железной дороги продолжается. Не только в преддверии Дня РЖД, но и весь год её сотрудники поддерживают наших подопечных. Благодаря им удалось помочь 48 детям, на это было направлено более 7 500 000 рублей.

Томатис-терапия названа в честь Альфреда Томатиса – французского врача-отоларинголога. Его отец был оперным певцом, поэтому клиентами являлись в основном творческие люди – артисты и певцы, которые страдали нарушениями голоса. В процессе лечения он заметил, что у певцов, потерявших голос, в определённых частотах были также нарушения слуха.

Знаменитый отоларинголог начал работать над вопросом: как помочь человеку с развитием слуха. Его интересовал не физический слух, а способность использовать этот слух – слуховое внимание. Так Альфред Томатис и разработал аппарат – «электронное ухо».

Это прибор, в процессе работы которого полный спектр звука подается с задержками одновременно на воздушную и костную проводимость.

Например, у детей с расстройствами аутичного спектра костная проводимость развита лучше, чем воздушная. С помощью устройства сигнал сначала подается на костную часть слухового аппарата и с задержкой на некоторые доли секунд дублируется на воздушную. Происходит взаимодействие между костной и воздушной проводимостью.

Звук подается с фильтрацией частот на низкие, средние и высокие. Считается, что низкие частоты коррелируют с моторным развитием, средние – с речевым развитием и высокие частоты связаны с эмоциями человека.

В качестве звуков при «Томатисе» в 80% используется музыка, зачастую Моцарт, из-за широкого спектра частот. Применяются вальсы и григорианский хорал, также записанный голос матери, голос педагога и голос самого ребенка.

Многим нашим подопечным этот метод помог. Есть и те, кто говорит, что не ощутил заметных улучшений после его применения. Одно из главных условий успеха – тщательная диагностика, сертифицированное оборудование и знающий врач.

Методика проводится на запатентованном и лицензированном в Европе и России приборе Талксап/ TalksUp с символом латинской буквы R в кружочке TalksUp®. Специалисты проходят обучение и сертификацию. Регулярно повышают свою квалификацию.

Обучение в России проводится только в Москве. Всех специалистов, прошедших обучение и сертификацию можно посмотреть на официальном веб-сайте компании: www.tomatis.com. Сервис позволяет найти сертифицированного специалиста по Томатис-терапии рядом с вами.

Радость, восторг и волна тепла, которая накрыла нас и наших подопечных. Сегодня завершён сбор для 10 участников проекта «ТЫ ЕМУ НУЖЕН»! Один из постоянных благотворителей вновь сделал невероятный подарок и помог воплотить в жизнь самые заветные желания детей и их родных.

Спасибо за удобные и лёгкие коляски для поездок для Дианы Трасовой, Мирослава Ступакова, Ярослава Гольтяева, Семёна Громова, Виктории Тимофеевой.

Благодарим от семьи Миши Евдокимова за велосипед-велотренажёр и туторы. Приспособления помогут укрепить ноги и увереннее ходить.

Миша Глушаков, Дима Кравченко и Иван Черноскутов, которые страдают аутизмом, вскоре отправятся на лечение. С вашей помощью они продолжат трудиться и обязательно добьются результатов.

Вы подарили Ильдану Булатову шанс продолжить реабилитацию и устранять проявления «Spina bifida» – редкого врождённого порока развития позвоночника.

Признательны за отзывчивость и участие, за доброе сердце и искреннее стремление сделать мир лучше! От детей и их семей передаём сердечную благодарность за отличные новости, за счастливое разрешение проблем, за открытие новых возможностей!

С 2017 года благотворительный забег «Достигая цели» Свердловской железной дороги – филиала ОАО «РЖД» проходит в партнёрстве с Фондом. За это время помощь получили 48 детей на сумму 7 574 670 рублей.

Общие добрые дела продолжаются! На днях мы завершили сбор средств для Тимура Норкулова. Он страдает атрофией спинного мозга и не сдаётся болезни.

Работники стальных магистралей, а также наши партнёры и благотворители помогли ребёнку быть более активным и независимым. Для Тимура оплачена специализированная инвалидная коляска с электроприводом.

Признательны всем, кто откликнулся и поддержал мальчика!

На днях в стенах клиники прошла тёплая и душевная творческая встреча. Вместе с екатеринбургским художником Александром Телицыным дети и их родители создали мини-картины.

С советами умелого наставника работа проходила быстро и легко. Мазок за мазком на холсте появлялся небольшой пейзаж, а на лицах маленьких пациентов и их близких расцветали улыбки.

Творчество – отличный доктор и источник хорошего настроения. Признательны Александру за то, что помогает детям провести время ярко, необычно, увлекательно и обрести силы и энергию для борьбы с болезнью!

Развлечение и новый опыт. Скорость, ловкость и заряд энергии надолго. Дети из социально-реабилитационного центра г. Верхняя Пышма Свердловской области при участии Фонда «Дети России» побывали на картинге.

Приглашение покататься и попробовать свои силы на трассе получили от Спортивной школы по автомотоспорту. Дети и педагоги с радостью согласились, с нетерпением ждали этого события. И не испугались капризов погоды. Смело усаживались за руль и ехали под моросящим дождём по лужам.

– Понравилось?

– Очень!

Мальчишки и девчонки нехотя тормозили, отпускали руль и уступали очередь на карте друг другу.

По словам воспитателей, найти увлекательное занятие для подопечных не всегда просто. Летом нет уроков и домашних заданий, поэтому досуг должен быть увлекательным и полезным. Как раз таким он получился в этот день.

Признательны руководству и наставникам МАУ ДО «Спортивная школа по автомотоспорту» за приглашение и надёжную страховку!

Лучше узнать и проникнуться историями. Посмотреть на родных и окружение, услышать комментарии специалиста. Телевизионные сюжеты о наших  подопечных – это важная информация и душевный рассказ о детях и их семьях.

Миша Глушаков – мальчик с аутизмом стал героем новой ТВ-истории. Пройти вместе с ним часть ежедневного пути. Услышать слова и фразы, которые произносит ребёнок. Это результат долгого лечения. И, конечно, поддержать. Приглашаем к просмотру!

Из-за атипичного аутизма сложные, кажется, вещи даются Гоше Фоменко легко. Зато обычные навыки – произнести слово или фразу, запомнить домашний адрес – мальчик пока так и не освоил. Мы признательны всем, кто помог ему в оплате лечения.

Мама Гоши рассказала о том, как прошла реабилитация и передала вам несколько тёплых слов. Радуемся за героя и делимся выдержками из письма:

«Спасибо огромное! Сын прошёл курс логопедического массажа, который был нам необходим для дальнейшей работы по запуску речи. Комплекс двигательно-ритмических упражнений, которые помогают образованию новых нейронных связей. После лечения улучшилась обработка слуховых сигналов на уровне ствола мозга, и нормализовался артериальный кровоток».

Это важные результаты и ещё один шаг к цели – справиться с болезнью!

Эта методика помогает улучшить звукопроизношение у детей, подростков и взрослых. Её используют для запуска речи при задержке речевого развития. Назначают при выраженном нарушении мышечного тонуса артикуляционного аппарата, что часто бывает при ДЦП и других расстройствах нервной системы.

Во время сеансов прорабатывается не только лицо, но шея и плечи. Манипуляции проводятся пальцами, различными ложками и лопаточками, специальными аппаратами.

Порядок такой же, как и у массажа тела – поглаживание, растирание, разминание. Например, от кончика языка к его основанию.

Логопедический массаж показан при дизартрии, заикании, логоневрозе, ринолалии, афазии, апраксии и других речевых нарушениях у детей и взрослых. Позволяет эффективно справиться с такими проблемами, как:

• повышенная активность лицевых мышц;
• непроизвольное чрезмерное слюноотделение;
• неврологические нарушения;
• паралич и парез отдельных мышц;
• общее недоразвитие речи (ОНР);
• инсульт и травмы.

Больно, сложно, но необходимо. Так о процедуре логопедического массажа говорят родители наших подопечных. Справедливо добавляя: доверить его можно только специалисту, так как требует точности, опыта и глубоких знаний.

Музыка и конкурсы, призы и подарки. Яркий день, полный приятных сюрпризов. В минувшие выходные в Верхней Пышме (Свердловская область) прошёл праздник, посвящённый Дню города и Дню металлурга.

Традиционно он собирает сотни детей и взрослых. И этот год – не исключение. Классный, динамичный, необычный, – так отзывались о мероприятии. Многие гости вернулись домой с памятными и добрыми сувенирами.

Одно из развлечений этого дня – изготовить памятную монету за пожертвование участникам проекта «ТЫ ЕМУ НУЖЕН». Всего несколько секунд и в руках настоящее маленькое сокровище, созданное с благим намерением: помочь детям справиться с болезнью.

Поздравляем пышминцев с любимым праздником и благодарим за неравнодушие и отзывчивость!

Все любят получать благодарности. Мы – не исключение. С огромной радостью читаем тёплые письма от родных наших подопечных. Радуемся успехам и верим – впереди у них большие победы.

Признательны учреждениям, друзьям и партнёрам, которые благодарят: это важная обратная связь и возможность укрепиться в том, что общие цели совпадают.

На днях мы получили почётную грамоту от Городского округа Верхняя Пышма Свердловской области. В уютном и современном уральском городе проходят многие наши мероприятия. Регулярно поддерживаем подопечных социальных учреждений, юных спортсменов и других ребят с этой территории.

Признание городских властей – отличный подарок и прекрасный задел на будущую совместную работу!

Джалиль Якупов – самый старший среди активных участников проекта «Я ДОНОР». Руслан Сенькин – самый молодой. На днях они побывали в офисе Благотворительного фонда «Дети России». Им вручили благодарственные письма и подарки.

Такая встреча – прекрасный повод ещё раз сказать сердечное «спасибо» и лучше узнать наших добровольцев. Почему стали сдавать кровь, не было ли сомнений, что ощущают при каждой донации – засыпали гостей вопросами.

«Чувствую себя прекрасно. Уже «Почётный донор» и не собираюсь останавливаться, – поделился Джалиль Тимерзянович. – Считаю, что после 50 лет каждому необходимо сдавать кровь. Это помощь детям и польза для здоровья!»

О том, что путь донорства выбрал вслед за отцом, поведал Руслан Сенькин. Юноша также планирует дойти до «Почётного» и не будет на этом прекращать путь донорства.

– Что ощущаешь после каждой донации?

– Даже не знаю…какую-то теплоту в сердце. – Скромно ответил молодой человек.

Восхищаемся нашими донорами и приглашаем следовать их примеру!

На днях Фондом был приобретён рентгеновский аппарат «АРДОК-1» стоимостью 6 400 000 рублей. Подарок удалось сделать при участии благотворителей. Теперь важная потребность клиники закрыта.

«Оборудование – это новые технологии. Это своевременная помощь маленьким пациентам. Бывают экстренные ситуации, когда здесь и сейчас решается, будет ли ребёнок спасён,– рассказала Юлия Нутенко, директор фонда «Дети России». – Для победы важно не только наличие донорских препаратов, но их качество. Нужная чистота. Прибор позволит обеспечить её. Спасибо всем, кто помог в его покупке!»

Рентгеновский аппарат «АРДОК-1» необходим для того, чтобы предотвратить развитие тяжелой болезни «трансплантат против хозяина» и других осложнений. Оборудование производит надежное и безопасное облучение препаратов крови. Клетки, которые могут вызывать у пациента негативные реакции, уничтожаются без вреда для необходимых эритроцитов и тромбоцитов.

Напоминаем: компоненты, которые получают из донорской крови, ежедневно необходимы маленьким пациентам Центра детской онкологии и гематологии ОДКБ, а также пациенткам Областного перинатального центра. Не менее 10 доноров в день – такое количество добровольцев необходимо для закрытия потребностей клиники и своевременной медицинской помощи.

Сенсорная интеграция – это процесс эффективного восприятии и расшифровки информации, которая поступает из разных органов чувств. Слух, зрение, обоняние, осязание. Многие дети испытывают сложности с правильной обработкой сигналов. Особенно актуальны такие проблемы для пациентов с проблемами ЦНС, аутизмом, задержками в речевом и когнитивном развитии.

Впервые возможности сенсорной интеграции описала американский эрготерапевт, психолог и педагог Энн Джин Айрес. Разработанные методики на основе сенсорно-интегративного подхода она представила в 1963 году в Университете Южной Калифорнии в рамках своей диссертации по педагогической психологии.

С 1976 года Айрес занималась практикой по своим наработкам в области сенсомоторного развития, с помощью которых оказывала помощь детям с различными сенсорными нарушениями. Сегодня этот метод применяется во всех странах мира и помогает побороть моторную неловкость и восстановить баланс «рецептор-рефлекс».

Часто от наших подопечных мы слышим о «чудесном» эффекте. Дети со сниженным зрением, слухом, проблемами в восприятии начинают лучше видеть и слышать. Учатся правильно реагировать на различные раздражители.

Занятия по сенсорной интеграции обычно проходят в специальной комнате. Шведские стенки, бизи-борды, световые и звуковые панели, сухие бассейны, – это и многое другое составляет перечень её оснащения.

Работа со специалистом в таком пространстве «заставляет» мозг воспринимать информацию от рецепторов быстрее. Итог – сенсомоторное развитие и правильные рефлексы на внешние раздражители.

Эту услугу подключить легко и при желании также просто отказаться от неё. Она экономит время и позволяет поддерживать наших подопечных в автоматическом  режиме.

Сумма автоплатежа может быть любой. В указанный период средства будут списываться с вашего счёта в пользу участников проекта «Ты ему нужен».

Эффективный инструмент осознанной благотворительности и отличный способ проявить социальную ответственность и заботу о тех, кто не справится без поддержки!

Подключить автоплатёж можно здесь >>>

На днях прошёл мастер-класс в Центре детской онкологии и гематологии. Волонтёры вместе с подопечными и их родными создавали объёмные аппликации. Увлекательно, познавательно и очень весело! Участники получили море позитива.

Всего за час дети освоили новую технику рукоделия и смастерили отличные сувениры. Отвлекать их от сложных процедур и дарить заряд энергии для успешного лечения. Ради этого добровольцы регулярно приходят к ребятам.

Благодарны им за помощь и с нетерпением будем ждать новых творческих идей!

Всего несколько дней история Максима Новосёлова была на нашем сайте. И вот великолепная новость: лечение мальчика оплатили. Скоро ему предстоит отправиться в школу. Поэтому помощь специалистов именно сейчас важна и нужна. Она позволит улучшить коммуникативные и речевые навыки и уверенно шагнуть в этот важный жизненный этап.

Признательны всем за участие в судьбе ребёнка! Вы дали Максиму шанс на новые большие победы! Примите искреннюю благодарность его родных!

Паллиативная помощь – это про любовь и заботу. На базе Детского хосписа ОДКБ Екатеринбурга дети со сложными неизлечимыми заболеваниями проходят лечение и реабилитацию. Для них подбираются и корректируются дозировки медицинских препаратов. И проводятся другие процедуры, которые позволяют сделать жизнь более комфортной и сгладить проблемы.

Специальный проект по поддержке пациентов Детского хосписа работает непрерывно. Благодаря участию неравнодушных людей в декабре 2021 года приобретена комплексная система альтернативной коммуникации для лежачих неговорящих детей «Eye Tracker». Стоимость комплекта оборудования составила  1 893 600 рублей.

Напоминаем: поддержать учреждение и его пациентов может каждый! ТЫ ЕМУ НУЖЕН!

ABA-терапия, или Applied Behavioral Analysis Therapy – это научно-доказанный метод коррекции поведения детей. Он основывается на прикладном поведенческом анализе и последующей поэтапной коррекции действий и реакций ребёнка.

Из-за индивидуального подхода такой метод эффективен, в частности, в лечении детей с расстройствами аутичного спектра. Он позволяет бережно подстроить методику под каждого пациента.

Сначала специалисты проводят анализ: с какими навыками и психологическими особенностями нужно работать. Создают план действий: как вызвать правильные реакции. За отличное выполнение задания — небольшое поощрение. Несколько лишних минут за играми, небольшая пауза или угощение — в зависимости от предпочтений ребёнка.

Это помогает лучше запомнить нужную модель. Немного расслабиться и почувствовать удовольствие. Такие «уроки» могут состоять из игр, упражнений на развитие социальных навыков, обучение самообслуживанию, а также упражнения на развитие речи и коммуникации.

Как отмечают родители детей, которые лечатся по этой методике, посещение специалиста и реабилитация в кабинете – только часть большой работы. Дома её необходимо продолжать: вызывать у ребёнка правильное поведение, слова, фразы.

При таком подходе ABA-терапия позволяет добиваться огромных успехов и побеждать болезнь.

Работа службы ориентирована на оказание психологической поддержки всем, кого коснулась болезнь ребенка. В фокусе внимания специалистов находятся три основные категории: маленькие пациенты, их родители и другие члены семей, а также медицинский персонал Центра. Психологи работают как очно – непосредственно в стационаре, так и заочно, поддерживая связь с детьми и родителями после выписки.

За месяц через службу проходит около 20 детей в возрасте от 0 до 18 лет с различными онкологическими и гематологическими заболеваниями. Каждому из них психологи уделяют достаточно времени и внимания, чтобы оказать необходимую поддержку. Но помощь требуется не только самим детям. Не меньше в ней нуждаются мамы, на плечи которых ложится основная тяжесть переживаний за здоровье и жизнь ребенка. А ведь именно от эмоционального состояния мамы во многом зависит и то, как ребенок справляется с испытаниями долгого лечения. Поэтому психологи службы всегда готовы поддержать родителей.

«Наша главная цель – помочь ребенку и всей семье адаптироваться к ситуации болезни, сохранить психологическое благополучие в этот непростой период, — отмечает Алёна Семенцова, руководитель психологической службы Центра. — Мы поддерживаем детей в процессе лечения, учим их справляться со стрессом, страхом и болью. Помогаем родителям преодолеть тревогу и найти в себе силы, чтобы быть надежной опорой своему ребенку».

Первичная беседа психолога с семьей – важнейший этап работы. Уже при поступлении в стационар специалисты выясняют запрос и потребности каждого ребенка и родителя, чтобы максимально индивидуализировать дальнейшее сопровождение. На встрече психолог знакомится с историей семьи, особенностями ребенка, его увлечениями. Совместно определяются цели работы, и составляется план поддержки с учетом режима лечения. Так с первых дней удается установить доверительный контакт, что очень ценно в условиях больницы.

Команда психологической службы – это высококвалифицированные специалисты с многолетним опытом работы. Алёна Семенцова, детский психолог со специализацией на помощи детям с особенностями развития и вопросах детско-родительских отношений, возглавила службу в 2021 году. Елена Орлова, один из первых детских психоаналитиков Екатеринбурга, более 15 лет помогает людям справляться с кризисными ситуациями. Мария Власова, практикующий КПТ-терапевт, 9 лет работает с детьми с ВИЧ и занимается профилактикой эмоционального выгорания врачей.

Все сотрудники службы постоянно повышают свою квалификацию, проходят личную терапию и супервизии. Недавняя стажировка в ведущей клинике страны – НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева – позволила перенять ценный опыт московских коллег. А собственные методические разработки специалистов Центра успешно применяются для гармонизации детско-родительских отношений в ситуации болезни ребёнка.

«Наряду с индивидуальной работой, большое внимание мы уделяем групповой работе с детьми и подростками. Совместные игры и занятия помогают им отвлечься от тяжелых мыслей, получить заряд положительных эмоций. А еще ребята учатся общаться, поддерживать друг друга, что так важно в период долгого лечения вдали от привычного окружения», – рассказала Мария Власова.

Более 70 часов психологической работы в месяц, десятки семей, которые обрели поддержку и опору - вот цифры, за которыми стоит каждодневный труд специалистов службы. Труд, который невозможен без искреннего участия, веры в маленьких пациентов и готовности быть рядом в самые сложные моменты. Ведь работа психолога в онкоцентре – это в первую очередь призвание и служение.

«Каждый день мы видим, с каким мужеством дети и их родители сражаются с болезнью. Наша задача – быть рядом, напоминать им об их сильных сторонах, вселять надежду. Даже небольшие победы, первая улыбка ребенка после долгого лечения – для нас это самая большая награда», — поделилась Елена Орлова.

Психологическая служба Центра детской онкологии и гематологии — это место, где высочайший профессионализм сотрудников соединяется с милосердием и состраданием. И для детей, столкнувшихся со страшным диагнозом, этот союз компетентности и человечности становится одним из важнейших ресурсов на пути к выздоровлению.