Ходить и бегать как сверстники, – к этой мечте Тимур Титаренко становиться ближе. Ребёнок перенёс успешную операцию по селективной дорсальной ризотомии. Врачи помогли расслабить нижнюю часть тела и увеличили шансы на самостоятельную ходьбу.

Чтобы укрепить ноги и зафиксировать их в правильном положении, ребёнку рекомендовали носить ортезы. Приспособления доставлены и уже активно «работают». Передаём тёплые слова мамы Тимура!

«Спасибо за помощь в приобретении аппаратов на голеностопные суставы для сына. С самого рождения он преодолевает трудности, связанные с ДЦП и множеством сопутствующих заболеваний. Благодаря вашей поддержке и помощи, Тимур может ходить, используя ортезы. Мы надеемся, что это позволит избежать операции на стопах. Сын радуется своим новым приспособлениям. Мы благодарны вам. Вы дарите свет и радость тем, кто нуждается в поддержке!»

На днях выставка картин Даниила Родионова, мальчика с тяжёлой формой ДЦП открылась в его родном городе Тюмени. Площадка – одно из крупных промышленных предприятий.

Работы Даниила – это яркое проявление его особенного, богатого духовного внутреннего мира. Когда-то только так, с помощью картин, он мог поделиться переживаниями. Сейчас, когда появились средства альтернативной коммуникации, ребёнок пользуется письменной речью. С помощью специальной клавиатуры составляет слова, фразы.

Так он многое доносит до родных и близких, но искусство всё равно остаётся важной частью его жизни.

«Ровно год прошёл со старта проекта. С работами Даниила познакомились дети, студенты, взрослые. Ни один зритель не остался равнодушным. Верю, что сердце каждого стало чуть более чутким, отзывчивым, после просмотра картин и фотографий, – отметила Юлия Нутенко, директор фонда. – Искреннее благодарны автору и его родным!»

Работы будут экспонироваться в Тюмени до конца сентября. Затем Фонд вернёт их Даниилу.

Кристина до сих пор учится жить с диабетом. Болезнь требует тщательного контроля и точной дозировки инсулина. Ввести нужную дозу препарата с помощью шприц-ручки обычно не удаётся. Из-за этого сахар нередко приходится «наедать».

Спасибо вам за поддержку и неравнодушие, за то, что откликнулись и помогли в оплате дорогого прибора. Инсулиновая помпа для девочки оплачена. «Искусственная поджелудочная железа» – так нередко называют это устройство за высокий уровень контроля над болезнью. Верим, что оборудование позволит решить многие проблемы и убережёт Кристину от резких изменений уровня сахара.

Как все подростки, он мечтает быть самостоятельным и независимым, но почти всегда вынужден прибегать к помощи взрослых. Интеллектуально Матвей Швецов почти не отличается от сверстников. Но из-за ДЦП сильно ограничен в движениях.

Спасибо всем, кто поддержал ребёнка и его родных. Вертикализатор – не только средство реабилитации, но и «помощник», чтобы учиться, читать и смотреть любимые передачи без посторонней поддержки.

«Благодарим за помощь в сборе средств на вертикализатор для нашего Матвея, – написала мама. – Сын счастлив, теперь он может стоять в специальном устройстве, играть в любимый планшет. Ваша доброта помогает улыбаться нашим детям!»

Специалисты, зная диагноз Вани Сорокина, удивляются его успехам. Мальчик со спинальной мышечной атрофией, который получил укол «Золгенсма», семимильными шагами двигается к новым результатам. Разрабатывает моторику и речь.

Недавно вы помогли ему в оплате курса реабилитации. С нетерпением мы ждали письма от близких ребёнка и наконец-то можем поделиться выдержками из него.

«У Ванечки сегодня закончился курс реабилитации, занятия он посещал с большим удовольствием, – написала мама. –  Для ребёнка это уже привычная атмосфера, знакомые процедуры и инструктора, поэтому с адаптацией не было никаких проблем. Курс был насыщенным, в основном, тренировки были направлены на укрепление мышечного корсета и повышение тонуса. Также был массаж, терапия рук и ног, логопед-дефектолог. Много усилий – на координацию движений и контроль своего тела в пространстве. Есть колоссальная разница между тем, что было, и что есть сейчас. Спасибо за поддержку и помощь! Путь очень сложный и болезненный, но благодаря вам он становится в разы легче. Мы будем продолжать радовать своими успехами, усердно трудиться над приобретением новых навыков».

Осень – время волнительных первых уроков, встречи с учителями и увлекательные дни, полные новых знаний и знакомств. Для детей – радостная пора. Для их родителей – хлопоты и приятное беспокойство.

Мы поздравляем школьников и их семьи с Днём знаний и сердечно благодарим за отзывчивость и добрые сердца. Не первый год наши благотворители помогают собрать в школу своих ребят и делятся частичкой заботы с воспитанниками социальных учреждений Свердловской области. В преддверии первых школьных дней они получили от неравнодушных людей новые ранцы и наборы канцелярских принадлежностей.

Поздравить первоклассников и вручить им подарки и сувениры – ещё одна ежегодная добрая традиция Фонда. Мы с радостью поприветствовали и поздравили вчерашних малышей с новым важным этапом в жизни.

Желаем всем, кто садится за школьную парту, – новых друзей и открытий, творчества и, конечно, добрых дел!

Сочные летние цвета, хорошее настроение и тёплое «послевкусие». Творческие мастер-классы для пациентов Центра детской онкологии и гематологии ОДКБ – важная часть комплексной психологической помощи детям их семьям и радостное событие для всех участников.

Волнительно и захватывающе наблюдать за тем, как участники создают картины и поделки. Внимательно слушают пояснения наставника и увлекаются процессом.

Мы учим их новым творчески приёмам и учимся у них терпению и выдержке, стойкости и силе воле.

С радостью делимся снимками двух творческих встреч с художником Александром Телицыным и Татьяной Губенко и напоминаем: каждый желающий может предложить свою идею мастер-класса и провести его с нашей помощью!

С момента публикации данной новости остановлен приём заявок на получение благотворительной помощи для детей с диагнозом «ДЦП» и другими поражениями ЦНС, а также аутизмом и расстройствами аутичного спектра.

После обработки документов состоится заседание экспертного совета и будет принято решение: кто из заявителей принять в проект «ТЫ ЕМУ НУЖЕН».

Чтобы узнать о сроках экспертного совета, а также о возобновлении приема заявок для детей с указанными диагнозами, следите за информацией на нашем сайте. Подробности можно узнать по телефонам Благотворительного фонда «Дети России»: 8-800-100-19-29, 8 (343) 278-73-50 (51).

Место, где рождаются научные открытия мирового масштаба. Важный участок лечебного процесса: именно здесь определяется диагноз, делается анализ текущего состояния пациентов.

Лаборатория молекулярной биологии, иммунофенотипирования и патоморфологии Центра детской онкологи и гематологии ОДКБ Екатеринбурга на днях отметила 30-летие. По признанию специалистов, это лучший клинический исследовательский центр после Москвы и Санкт-Петербурга. Он вносит весомый вклад в борьбу с онкологическими заболеваниями и развитие отечественной медицины.

«Мы гордимся коллективом лаборатории, руководителями Ларисой Фечиной и Григорием Цауром, – отметила Юлия Нутенко, директор фонда. – Талант, мастерство, искренне стремление помочь пациентам. Всё это живёт в сердцах её сотрудников и является двигателем для будущих открытий и спасения детских жизней».

В Лаборатории молекулярной биологии, иммунофенотипирования и патоморфологии проводят исследования детей с острыми лейкозами не только из Свердловской области, но и еще из 9 субъектов Российской Федерации. Начиная с 2017 года, каждый год здесь помогают поставить диагноз острого лейкоза 240–250 детям и выявляют примерно 100–120 случаев злокачественных опухолей других локализаций. На долю острых лейкозов приходится 15–18% от всех случаев, диагностированных у детей за этот период в нашей стране.

С 2012 года Фонд «Дети России» приобрёл для лаборатории оборудование на сумму более 50 000 000 рублей. Благотворители – меценаты и крупные компании, спортивные клубы, люди, которые откликнулись на призыв о помощи. Признательны всем, кто внёс свой вклад!

Поздравляем лабораторию с юбилеем, благодарим тех, кто помогает развивать и усиливать научный потенциал!

В Фонд поступают первые заявки от благополучателей. Есть и вопросы. Чтобы избежать непонимания и сложностей напоминаем: порядок подачи документов, их перечень представлены на нашем сайте.

При наличии большого количества заявок, оргкомитете вправе остановить их приём. Просим всех, кому нужна помощь и поддержка благотворителей, действовать оперативно.

Форма подачи заявок >>>

Интеллектуально она во многом обогнала сверстников. Умеет читать и считать. Оля Гребенчикова готовится к тому, чтобы пойти в первый класс. Активно лечится. Сидеть и стоять, если есть надёжная страховка, – это для ребёнка с ДЦП и гиперкинезами огромная победа.

Сегодня мы получили отличную новость: коляска для Оли доставлена. Девочка и её близкие сразу же собрали и опробовали технику.

«Это как роскошный «автомобиль» для дочки, глаза сияют, – написала мама. – Спасибо огромное за великолепный, очень нужный подарок! От чистого сердца мы благодарим каждого волшебника, всех людей, которые помогли приобрести для дочки оборудование. Ежедневно, на прогулке, в школе, парке мы будем с трепетом вспоминать о доброте, внимание и заботе. Для нас это незаменимая вещь!»

Медицинская лицензия – гарантия качества и высокого уровня защиты здоровья и жизни пациентов. Это необходимый документ для организаций, которые оказывают услуги лечения. И обязательное условие для того, чтобы мы открыли сбор для подопечного на них.

Порядок получения лицензии на медицинскую деятельность регламентирован Федеральным законом от 04.05.2012 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» и Постановлением Правительства РФ от 16.04.2012 № 291 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")".

Лицензия выдается юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям после установки необходимого оборудования и получения положительного санитарно-эпидемиологического заключения на используемые помещения и оборудование. Выданная лицензия действует бессрочно.

Обычно на сайте организации лицензии и прочие учредительные документы публикуются открыто. Чтобы все могли убедиться в качестве и надёжности. Располагаются они, чаще всего, либо в разделе «о компании» либо в разделе «документы».

Перед тем, как запросить у поставщика счёт на оказание услуг и подать заявление на участие в проекте «ТЫ ЕМУ НУЖЕН», убедитесь в наличии лицензии!

Позади у Полины Катеневой долгий путь лечения. Девочка добилась важных результатов. Научилась шагать с поддержкой, развивает речь и моторику.

Спасибо всем, кто помог семье из маленького хутора получить технику, которая нужная для ежедневного восстановительного лечения. Вертикализатор доставлен. Делимся фото Полины и выдержками из письма её родных.

«Собрали, настроили под Полину, сегодня уже стояли. Очень удобный, со всеми необходимыми функциями. Самое главное, он на вырост, – написала мама. – От всей семьи благодарю помощь и поддержку. Спасибо за отзывчивость, понимание и добросердечность. Благодаря вам мы продолжим реабилитацию дочери, ведь ей необходима вертикализация для поддержания суставов в норме».

Все они начали помогать в разное время и по собственным мотивам. Кто-то пришёл сдать кровь за компанию или вместе с однокашниками, в студенческие годы. Кто-то сделал это вслед за родными. Некоторые, узнавая, что у них редкая группа, которая незаменима при спасении человека, проникались ответственностью и желанием помочь.

Донорство стало выбором на всю жизнь и с первой сдачи до сегодняшнего дня приносит осознание правильности и важности этого.

«Жаль, что моё начальство не всегда понимает и поддерживает, с трудом соглашается дать выходной в день сдачи. – Посетовал один из добровольцев».

Многие льготы, которые сегодня получают доноры, зависят от решения руководящих инстанций в тех местах, где они работают.

Надеемся, что со временем общими усилиями мы изменим ситуацию к лучшему! Сегодня и всегда – искренняя признательность тем, кто сдаёт свою кровь для спасения жизней!

Одно слово способно помочь ребёнку добиться главной победы – над болезнью. Это слово – чудо. Чтобы оно «сработало» нужно правильно его использовать. Точнее отправить на короткий номер 7878.

Стоимость одного СМС – 70 рублей. Если вы хотите, чтобы списалась другая сумма, укажите её после слова  ЧУДО.

Минимальная сумма одного платежа для абонентов «Билайн» и Tele2 составляет 10 рублей, для абонентов «Мегафон» и МТС – 1 рубль.

Напоминаем про этот простой и удобный способ поддержать наших подопечных!

Совершать нужные и приятные покупки и делать добрые дела – такая возможность есть у жителей Екатеринбурга и его окрестностей. Небесно-голубые ящики сферы для сбора благотворительных пожертвований установлены в торговых центрах и других публичных местах.

С тем, чтобы опустить в них купюры или монеты справится даже ребёнок. Так, кстати, часто поступают родители: показывают малышу нашу стойку с круглым прозрачным шаром-копилкой, объясняют, для чего она. Дают детям возможность почувствовать себя благотворителями и сделать своё первое пожертвование для подопечных проекта «ТЫ ЕМУ НУЖЕН».

Напоминаем: отправляясь за покупками перед отпуском или учебным годом, не пропустите возможность провести для своего ребёнка первый урок доброты и поддержите наших подопечных!

Не раз в историях наших подопечных мы упоминали этот метод лечения. Сегодня расскажем нём подробнее.

Методика заключается в доставке лекарственного препарата непосредственно к спинному мозгу, посредством помпы и отходящего от неё катетера. Это не избавляет от заболевания, но позволяет снизить боль и мышечные спазмы, облегчить уход за лежачим пациентом и увеличить реабилитационный потенциал.

С начала 80-х гг. было проведено множество исследований и испытаний данной терапии. В частности, три контрольных клинических исследования были предприняты для выяснения эффективности и безопасности применения метода долгосрочной интратекальной баклофеновой терапии (ДИБТ) для лечения тяжелых спастических состояний церебрального происхождения. Эти исследования проводились в нескольких медицинских центрах и включали изучение последствий введения пробной дозы баклофена (предварительное тестирование) в ходе отбора пациентов, а также результаты дальнейшего лечения пациентов методом ДИБТ.

Перед установкой помпы проводят баклофеновый тест. Оценка результатов проводиться через 4 часа после первого введения. Оцениваются мышечный тонус и болевые ощущения. Результат считается положительным при снижении спастичности на 1 балл и более.

Помпу устанавливают хирургическим путём. После операции требуются регулярные визиты к врачу для заполнения или программирования системы. При установке устройства разрабатывается график, и регулируются дозы препаратов. Устройство доставляет определенное количество лекарства в нужное время дня или ночи в организм.

Милые, немного взъерошенные. С добрыми, по-детски искренними глазами. С картин Снежаны Атамановой на нас смотрят удивительные герои. В этих образах - тепло и улыбки, светлые чувства и надежды, которые непременно сбудутся.

Приглашаем и вас полюбоваться работами юной художницы. Приобрести что-то из этой графики в подарок себе и близким и поддержать наших подопечных!

Средства, собранные за картины Снежаны направляются участникам проекта "ТЫ ЕМУ НУЖЕН""!

О том, что донорство – это призвание, говорят многие участники проекта «Я ДОНОР». Они регулярно и безвозмездно помогают спасать жизни детей и рожениц.

В благодарность добровольцам – сувениры из фирменной линейки проекта. Мы регулярно следим за их качеством и оригинальностью. Ищем новые решения.

Вашему вниманию – обновлённый мерч. Чтобы получить эти красивые и оригинальные подарки, достаточно присоединиться и поддержать пациентов Детского онкоцентра Екатеринбурга и пациенток Областного перинатального центра. Уточните потребности по телефону +7 (343) 231-92-41 и запишитесь на донацию!

Более 70 часов психологической работы в месяц, десятки семей, которые обрели поддержку и опору – вот цифры, за которыми стоит каждодневный труд специалистов службы. Труд, который невозможен без искреннего участия, веры в маленьких пациентов и готовности быть рядом в самые сложные моменты. Ведь работа психолога в онкоцентре – это в первую очередь призвание и служение.

Трое клинических психологов, профессионалов высокого уровня квалификации, непрерывно консультируют детей и их родителей Помогают врачам справляться  с профессиональным выгоранием.

Напоминаем: действует специальный проект. Оказать содействие в психологическом сопровождении пациентов может каждый!