Женя Селиванова

Когда родителям Жени (г. Серов, Свердловской обл.) сообщили диагноз их дочери – синдром Ретта – почва как будто ушла из-под ног. Болезнь вылечить невозможно, но есть шансы минимизировать ее последствия.

Сбор завершен, спасибо за ваше участие!

Год назад Жене поставили страшный диагноз – синдром Ретта. Это генетическое заболевание, и вылечить его невозможно. Родители девочки преодолели ощущение ужаса, безысходности, страха перед будущим и решили, что их любовь к дочери сильнее самых страшных недугов.

Общей и главной особенностью людей с синдромом Ретта являются множественные нарушения движения, дыхания, умственных способностей. Все эти симптомы вызваны генетической мутацией, и со временем, в процессе взросления ребенка, все более нарастают. Родители Жени используют все доступные им способы реабилитации и все свое свободное время и заработанные средства тратят на ребенка.

Специалисты по реабилитации детей с синдромом Ретта рекомендуют принимать масло Лоренца, чтобы минимизировать урон здоровью, которое наносит это заболевание. Серьезный шаг в реабилитации детей с синдромом Ретта сделали зарубежные врачи. Крупный центр есть в Швеции, и именно туда Жене рекомендовано поехать. Кроме того, девочке нужен специальный противопролежневый матрас, средств на покупку которого у родителей нет.

Сейчас для реабилитации Жени необходима сумма в 750 000 рублей. Этих средств хватит и на курс реабилитации и на годовой запас масла Лоренца. Родители девочки надеются, что проект ТЫ ЕМУ НУЖЕН сможет подарить их дочери шанс на улучшение состояние здоровья и новые возможности реабилитации.

Мы, вместе с родителями девочки, надеемся на то, что улучшение состояния ее здоровья сейчас и в дальнейшем возможно. ТЫ НУЖЕН Жене Селивановой!