Юля Железнякова

Сейчас Юле Железняковой из Екатеринбурга почти 10 лет, но выглядит она гораздо младше. И если бы не существовали современные медицинские препараты, то Юля, как сказочная дюймовочка, оставалась бы маленькой всю свою жизнь.

В 4 года генетики поставили девочке диагноз синдром Нунан. При этом заболевании в организме практически отсутствует гормон роста, и чтобы расти необходимо каждый день искусственно вводить этот гормон. К сожалению, в Свердловской области нет программы, по которой дети с таким же заболеванием как у Юли, могут бесплатно получать данный препарат.

30 уколов в месяц, больше 400 тысяч рублей в год. Для кого-то эта сумма покажется не такой уж большой, но не для Юлиных родителей. 5 июля Юлечке исполнится 10 лет. В отличие от большинства ее сверстников, лучшим подарком для нее будет не новая игрушка, а несколько сантиметров роста. И пока в холодильнике лежит доза гормона хотя бы на полгода, мама девочки может спать спокойно. Мы в силах внести в эту семью спокойствие и надежду.