Ясмина Назипова

Радость при виде родных, удивление, любопытство, когда вокруг происходит что-то необычное, – эмоции и переживания, которые пока не знакомы Ясмине. У девочки комплекс неврологических расстройств, эпилепсия, атрофия зрительных нервов.

Весной 2019 года по рекомендации специалистов семья обратилась к генетикам. Диагностика показала мутацию.

«Видимо, в этом главная причина наших проблем, – рассказала мама. – Когда дочка появилась на свет, внешне всё было хорошо. Роды тоже были обычными. Никто не увидел отклонений».

Семья девочки старается не опускать руки и ищет новые способы борьбы с эпилепсией и другими нарушениями. Дома регулярно делают разминки. Пробуют диеты и лекарства. Надеются, что со временем подберут препарат, который купирует их.

Пока эмоции проявляются у ребёнка лишь при звуках музыки. Ритмичные мелодии вызывают у Ясмины улыбку. Любимые занятия – посещение бассейна и прогулки. На улице девочка сразу успокаивается и засыпает. В воде чувствует себя комфортно и расслаблено.

«Каждый день мы разрабатываем тело, чтобы руки, ноги, суставы были подвижными, – поделилась мама. – И не теряем надежду на лучшее».

Близится Новый год, время, когда в людях крепнет вера в добрые чудеса. Мы просим вас подарить частичку такого волшебства семье Ясмины: девочке требуется удобная, лёгкая коляска для прогулок и поездок стоимостью 145 600 рублей.

ТЫ НУЖЕН Ясмине Назиповой!