Ясмина Ахмедова

Редкое генетическое заболевание «синдром Ангельмана» сказалось не только на речи и когнитивных навыках, но и на моторике Ясмины Ахмедовой. Многодетная малоимущая семья из маленького северного посёлка сплотилась вокруг общей цели – поддержать девочку и помочь в её развитии.

В маленькой квартире живут дружно и даже завели двух питомцев – попугаев. Дети ухаживают за ними и учат Ясмину заботе о птицах.

Из-за болезни понять и осознать простые, казалось бы, вещи ей сложно. Например, недавняя большая победа: она научилась при ходьбе смотреть под ноги и следить, куда наступает. Ясмина шагает, когда её придерживают за руки. Начала учиться в первом классе и посещает занятия очно. Со сверстниками удалось найти тесный и тёплый контакт.

«Генетика – такая вещь, если с ней не работать, прогресса не будет. – Поделилась мама. – Мы добились многого и видим во время выездных курсов: на фоне других пациентов с таким же диагнозом у дочери хороший прогресс».

Родные делятся: у ребёнка есть заметные результаты в развитии моторики, хочется, чтобы и в разработке когнитивных навыков появилось больше успехов. Чтобы девочка научилась ухаживать за собой и хорошо ориентировалась в своих нуждах и потребностях. Например, поход в магазин. Ясмина освоилась в этом пространстве. Знает, как приобретать товары. Но пока в её корзине – только угощения.

Работа с такими детьми – сложный процесс. И подход способен найти далеко не каждый специалист. Врачи нужной квалификации есть в одном из российских реабилитационных центров. Стоимость курса 150 000 рублей. Мы просим вашей поддержки!

ТЫ НУЖЕН Ясмине Ахмедовой!