Ярослава Меньшикова

С тревогой мама Ярославы Меньшиковой смотрит, как растет ее дочь. У девочки очень редкий и сложный порок сердца, при котором артерии практически не увеличиваются при взрослении ребенка. Каждый день ее здоровье тает буквально на глазах.

Сбор завершен, спасибо за ваше участие!

К тяжелому диагнозу дочери родители были готовы еще до рождения: врачи определили болезнь внутриутробно и предупредили родителей о предстоящих сложностях. Но вот что порок будет таким тяжелым, что вылечить его в России будет практически невозможно, никто из врачей предугадать не мог.

Диагноз Ярославы «врожденный порок сердца – атрезия легочной артерии III тип». Сами врачи говорят о том, что это порок очень редкий и сложный и предполагает поэтапное проведение нескольких операции. Самое страшное в этой болезни то, что артерии ребенка просто не растут, и каждый новый день здоровье девочки буквально тает.

«Для радикальной операции в России необходимо, чтобы размер артерий был хотя бы 8-10 миллиметров, – написала нам мама девочки. – Диаметр артерий Ярославы всего 3-4 миллиметра. В последние месяцы врачи обнаружили сужение еще нескольких артерий, из-за это у моей дочери начали синеть губы, руки и ноги. Она слабеет с каждым днем».

Зарубежные врачи согласны взять девочку на срочную операцию, но для этого необходимо оплатить счет в 40 945 евро. Значительную часть денег родители Ярославы сумели найти. По сравнению с уже собранными 1 670 000, не хватает совсем немного – 350 000 рублей. Но без полной суммы клиника не начнет лечение.

Дети в том возрасте, в котором сейчас Ярослава растут и тянутся вверх очень быстро. Но родители девочки нестерпимо страдают, видя, как с каждым новым днем все больше мучается и страдает их ребенок. И срочность проведения операции возрастает.

ТЫ НУЖЕН Ярославе Меньшиковой