Всеволод Рыжков

«Гулять стараемся подальше от толпы, в парках. Город у нас красивый, уютный, но приходится часто выезжать на лечение, специалистов тут немного», – мама Севы Рыжкова рассказала о буднях своей маленькой семьи.

Бороться за здоровье сына женщина начала с самого раннего детства. Позади визиты к неврологам. Долгий подбор терапии по коррекции эпилепсии. Приступы были тяжёлыми, но лекарства помогли. Как только мальчик достиг ремиссии, ему разрешили реабилитационные мероприятия по развитию моторики.

Тогда семью направили на очередное обследование – к генетикам. Тест показал, что у Севы редкое заболевание «синдром Ангельмана». Такие пациенты испытывают сложности с речью и координацией. Недуг не лечится, но поддаётся коррекции.

Жизнерадостный, весёлый мальчик с удовольствием отправляется на прогулки. Если его надёжно страхует взрослый, шагает. Недавно научился вставать у опоры. Выполняет несложные движения руками и с хорошим «боевым» настроем отправляется на реабилитации.

Мама признаётся: сложно смириться с тем, что болезнь врождённая. Искать силы для лечения и поддерживать позитивный настрой помогает чат, где родители детей с таким диагнозом общаются, обмениваются новостями и подсказывают друг другу действенные методики восстановительной терапии.

В последнее время каждая, даже совсем небольшая поездка семьи – настоящее испытание. Старая коляска постепенно рассыпается. Управляться с ветхой и громоздкой техникой женщине сложно. Новая стоит 200 000 рублей.

ТЫ НУЖЕН Всеволоду Рыжкову!