Владислава Плешакова

Родные Владиславы Плешаковой признались, что самым сложным было понять и принять то, что девочка родилась с нарушениями в работе центральной нервной системы. Из-за генетического сбоя у нее выявили серьезные отклонения в двигательном и психоречевом развитии. Когда первый шок прошел, первые слезы высохли, главной задачей стало испробовать все возможные методы лечения.

«Я не знаю, что именно дало положительные результаты, — рассказала мама Владиславы. — Мы постоянно ездим на различные курсы, занимаемся ЛФК, мануальной терапией, делаем массажи, применяем медикаментозное лечение, занимаемся с логопедом и психологом, пробовали дельфинотерапию. Наверно, все это вместе и позволило добиться положительной динамики».

Когда девочке было два года, она начала ходить, постепенно научилась немного понимать обращенную речь и выполнять простые просьбы. С этими первыми улучшениями все ярче стал проявляться и характер Влады. В семье ее теперь называют «Маленький Помогатор» — за то, что в первую очередь малышка стремится позаботиться о других, а потом уже о себе. Так, в своей группе в садике начинает помогать раздеваться малышам, сама еще не сняв верхнюю одежду.

Лучезарное рыжеволосое Солнышко часто освещает весь дом своим задорным смехом. Заботливо пеленает кукол, играет с папой, с радостью слушает детские стихи и лепетом и слогами повторяет их ритмический рисунок. К сожалению, добиться ясной осознанной речи ни родные, ни врачи пока не могут.

«Иногда дочка может произносить какие-то слова, но делает это как бы случайно, — поделилась мама. — Мы сумели добиться самостоятельных шагов, сумели добиться понимания. Надеемся, что со временем разовьем и речь, и координацию, с которой тоже сейчас проблемы».

Огромные надежды родные Владиславы возлагают на курс лечения в одном из реабилитационных центров. Правда, средств для его оплаты в семье не хватает. Стоит помощь специалистов 68 400 рублей. Мы просим вас помочь!

ТЫ НУЖЕН Владиславе Плешаковой!