Владимир Мальцев

Вова Мальцев появился на свет с редким врождённым пороком развития позвоночника «spina bifida». Операцию ему провели почти сразу после рождения. Нарушения ходьбы, проблемы в работе тазовых органов есть почти у всех детей с таким диагнозом.

«К сожалению, мы — не исключение. — Рассказала мама. — Сын перенёс несколько операций на ногах и другие вмешательства. Он не ходит, передвигается в инвалидной коляске. Успешно учится в школе на дому».

По словам родных, сложностей в быту много. Вова рослый мальчик, вес у него немаленький. Поэтому вынести его из дома на прогулку может только отец. В будние дни мужчина работает. И пребывание на улице доступно ребёнку только в выходные.

Из-за того, что ребёнок самостоятельно не стоит и не ходит, в ногах образуются ограничения в подвижности — контрактуры. С ними приходится постоянно бороться. Делать ЛФК, массаж.

Сложности не сломили, наоборот, укрепили, оптимизм и добродушие ребёнка. Он мечтает стать врачом. Пока решает — специалистом по УЗИ или психологом. Не понимает, как можно не поддержать кого-то в беде. И нередко расстраивается: очень не хватает общения со сверстниками.

В свободное время изучает игру на гитаре и раскрашивает. Когда бывает на улице – катается на специальном велосипеде с помощью взрослых. Ценит минуты, когда можно любоваться природой и получать новые впечатления.

«Реабилитация нам нужна постоянно, — объяснила мама. — Она улучшает состояние ног, спины. Общее самочувствие. На выездных курсах мы получаем рекомендации для самостоятельных занятий дома. Можем посещать узких специалистов по неврологии и знакомимся с новыми людьми».

Мы просим вас помочь в оплате очередного курса стоимостью 120 000 рублей. ТЫ НУЖЕН Вове Мальцеву!