Виктория Акашкина

Уже через месяц Виктория Акашкина отпразднует свой третий день рождения. Но изучать мир девочке удается только с помощью мамы, сидя в коляске. Вика умеет считать и учится читать, но пока не в силах сделать ни одного шага из-за генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии. Нарушения синтеза белка приводят к практически полной обездвиженности мышц всего тела, включая внутренние органы. Однако при внешней беспомощности интеллектуально Вика развивается, даже опережая сверстников.

«Из-за слабости мышц ребенок практически все время находится на руках у взрослых. При этом особенность этих деток в том, что они — великие умнички. Эмоционально, психологически, интеллектуально ребенок развивается так, как он должен развиваться по возрасту или даже быстрее. Удивительная вещь: дети со СМА даже умнее своих сверстников», — рассказывает Лариса Шукшина, заведующая отделением выездной консультативной помощи детям с паллиативными состояниями ОДКБ № 1.

А еще Вика очень общительная. Обрести друзей девочка успевает даже в отделении паллиативной помощи ОДКБ № 1. Со своими соседями по больничной палате она не только играет и болтает, но и проводит небольшие уроки: за пару недель Виктория научила двухлетнюю Соню произносить звуки и подпевать. В Областную детскую клиническую больницу в Екатеринбурге Вика приехала из родного Миасса на обследования. Из-за слабости мышц внутренних органов девочка испытывает сложности при глотании пищи и даже дыхании.

«Из-за болезни у Вики слабые легкие, уже несколько раз обычная простуда заканчивалась пневмонией. В это время кормить дочку было непросто, она питается через зонд. Врачи рекомендуют установку гастростомы: через специальную трубочку пища будет сразу попадать в желудок», — рассказывает мама Виктории.

Нуждается Вика и в опоре для того, чтобы учиться стоять. В специализированном вертикализаторе девочка сможет тренировать мышцы ног, играть и изучать мир вокруг. Сейчас малышка только сидит в поддерживающем устройстве.

Для покупки гастростомы и вертикализатора родителям Вики необходимо 99 тысяч рублей. Такую большую для одной семьи сумму под силу собрать всем миром.

Ты нужен Виктории Акашкиной!