
Отправьте ЧУДО 100 (от 100 до 15 000) на 7878, чтобы пожертвовать 100 рублей или другую сумму

Бесплатно для России
8-800-100-19-29

Витя Ломанов – один из двойни. Роды были сложными. Он, в отличие от брата, сильно пострадал и сегодня справляется со многими неврологическими и моторными проблемами. Прогнозы были неутешительными, но родители твёрдо решили бороться. И с гордостью говорят о том, чего сумел достичь сын.
Говорить, ходить и сидеть с поддержкой, владеть руками и учиться в школе по программе для детей с проблемами опорно-двигательного аппарата. За каждым этим результатом – огромная работа и большое количество вложенных ресурсов.
Школа – это не только увлекательные уроки, но и общение со сверстниками. Есть оно и в спортивных и творческих секциях. Мальчик посещает тренировки по теннису и бассейн. Недавно начал ходить и на занятия музыкой. Пока знакомится с инструментами и их звучанием. Всё это, по словам родителей, делает ребёнка более уверенным, открытым, помогает решать неврологические проблемы и искать мотивацию для движения вперёд.
«Раньше сын не мог находиться в толпе. Его пугали громкие резкие звуки. – Поделилась мама. – И мы старались лишний раз не подвергать стрессу, у нас эпилепсия в ремиссии. Сегодня многие проблемы в прошлом. До сих пор в выборе досуга, дополнительных занятий стараемся ориентироваться на сына и его потребности».
В последнее время брат Вити Дима стал лучше находить с ним контакт. Раньше, как будто, не знал, не умел взаимодействовать. Сегодня часто сопровождает его во время прогулок, игр и других занятий.
На первых этапах пути лечения Вити родители поняли, что жить в далёком северном городе, где для таких пациентов нет почти ничего, значит, лишить сына возможности к восстановлению. Однажды приехали на пару недель в Анапу и увидели, что дети там стали чувствовать себя намного лучше. Постепенно нашлись специалисты, возможности лечиться и развиваться. Теперь семья живёт на два региона: часть года проводит на юге. Часть – в Красноярском крае.
Сегодня Витя с удовольствием управляет специальным велосипедом. «Распробовал» и коляску активного типа. Мелкая моторика развита пока слабо, но руки сильные. Поэтому маневрировать таким оборудованием у него получается хорошо. Дать сыну больше свободы и уверенности, – об этом мечтают родители. Коляска активного типа стоит 249 900 рублей. Мы просим поддержать Витю!
ТЫ НУЖЕН Виктору Ломанову!
Отправьте ЧУДО 100 на 7878,
чтобы пожертвовать 100 рублей или укажите в тексте SMS вместо 100 другую сумму от 10 до 15000 рублей.
