Вечканова Юлия

С раннего детства Юля Вечканова усиленно лечится, занимается ЛФК, посещает курсы у логопедов и дефектологов и отдаёт почти всё свободное время борьбе с ДЦП.

Тренировки и разминки, специализированный детский сад для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата и лишь 30 минут на мультики. В таком ритме ребёнок проводит каждый день и дарит родным надежду на долгожданную победу над болезнью.

«Дочка говорит полными предложениями, окружающие её прекрасно понимают, – рассказала мама. – Может, речь немного растянута, но в интеллектуальном и коммуникативном плане Юля сохранна».

Ей интересно общаться со сверстниками, а вот им, к сожалению, не всегда. «Это объяснимо», – вздыхают родные. В таком возрасте дети любят подвижные игры, не хотят оставаться подолгу на одном месте. Юля же из-за болезни не в состоянии угнаться за обычными ребятами.

Она может ходить, держась за руку взрослого, или с 4-х опорными тростями-крабами. По дому передвигается самостоятельно, с помощью поручней и канатов, которые установлены в квартире.

К насыщенному ритму Юля уже привыкла. Привыкла и вкладывать все силы в достижение важной цели – освоить самостоятельную ходьбу. Когда приходится брать вынужденную паузу, например, из-за лёгкого недомогания, тоскует от  безделья. И с удвоенным рвением возобновляет работу.

«В последнее время у нас усилился подвывих тазобедренного сустава, – поделилась мама. – Для ежедневной правильной фиксации тела необходим вертикализатор. Я всё время отдаю дочери. Муж много работает, но он обычный машинист на железной дороге. Самим нам такое приобретение не осилить».

Оборудование стоит 180 000 рублей. Мы просим вас помочь девочке! ТЫ НУЖЕН Юле Вечкановой!