Валерия Вершинина

Валерия Вершинина появилась на свет с редким генетическим заболеванием. «Синдром Вольфа-Хиршхорна» — хромосомная патология, которая вызывает множество разных нарушений. Почти все дети с таким заболеванием рождаются с малым весом при нормальном течении беременности, страдают эпилепсией, патологией почек, расщеплением нёба. Все эти отклонения были и у Валерии. В дополнение — проблемы со зрением и слухом, косоглазие.

«Я много общаюсь с родителями, которые воспитывают таких ребят, — рассказала мама. — Практически все они не могут разжевывать твердую пищу, с трудом глотают. Другие проявления недуга могут очень отличаться. У нас, к счастью, еще не самая тяжелая ситуация».

Провести коррекцию ротовой полости, нормализовать вес, добиться все больших двигательных возможностей, — с этими задачами семья Валерии успешно справилась. Теперь нужно идти дальше.

«Нам необходимо лечение у специалистов. В родном городе помочь не могут, — рассказала мама. — Мы освоили ходьбу, крупную моторику и теперь хотим добиться первых слов».

Кажется, для них Валерии нужно совсем немного. Она научилась произносить звуки и слоги, воспроизводить контур слова. По мнению взрослых, малышка прекрасно понимает окружающий мир и с радостью делает первые шаги навстречу ему.

В свободное время играет со старшей сестрой, с готовностью идет на контакт с близкими. В незнакомых местах затихает: внимательно изучает обстановку. По вечерам дома с волнением ждет своего героя — папу. Требует объятий при встрече, потом еще и еще. Часто отец и дочь так и засыпают, в обнимку.

Взрослые понимают, что без помощи специалистов не справиться. Развить речь и когнитивные навыки могут только профессионалы высочайшей квалификации. Для того, чтобы попасть к ним, требуется 150 000 рублей.

ТЫ НУЖЕН Валерии Вершининой!