Отправьте ЧУДО 100 (от 100 до 15 000) на 7878, чтобы пожертвовать 100 рублей или другую сумму

Бесплатно для России
8-800-100-19-29

Помогать ежемесячно
Ульяна Морозова

Ульяна Морозова

2023
г. Владимир
Девочка появилась на свет с редкой генетической поломкой. Просим помочь в оплате лечения!
Сбор завершен, спасибо за ваше участие!

Почти сразу после рождения у Ульяны Морозовой стала развиваться гидроцефалия. Врачи ободряли: если генетики не увидят отклонений, состояние ребёнка удастся нормализовать. Но, к сожалению, лучшие надежды не подтвердились. Исследование выявило редкую патологию.

Постепенно, по мере роста стало понятно: девочка сильно отстаёт в развитии от сверстников. Заниматься её здоровьем нужно интенсивно и непрерывно.

В голове малышки установлен шунт, который не даёт скапливаться жидкости в мозге. Зрение слабое. Она способна различить свет и тень. Самостоятельные движения почти отсутствуют. Проделана огромная работа, чтобы добиться позитивных сдвигов. И сегодня есть небольшие, но очень важные результаты.

«Уля» – так её нежно называют близкие – может пить из специального детского «поильника». Научилась узнавать родных и реагировать на их появление, слова, ласку. Это огромный эмоциональный сдвиг! Тело, пока непослушное, но уже более крепкое и подвижное. Родители не сомневаются: это только начало пути. Усилия непременно дадут результат.

«Мы общаемся с шестью семьями, где дети с таким же генетическим отклонением. – Рассказала мама. – Все они в разном состоянии, но общий факт: пациенты поддаются восстановлению, улучшения возможны. Перед нами есть примеры подобных историй».

Ульяну уже ждут на очередной реабилитации. Ей предстоит работа над моторикой рук. Также будут пытаться  запустить речь. Мы просим вас помочь в оплате лечения стоимостью 150 000 рублей.

ТЫ НУЖЕН Ульяне Морозовой!

Благодаря вам мы уже собрали для помощи детям
515 761 311,84 руб.
Спасибо, что вы с нами!
© 2010—2026 Благотворительный проект «Ты ему нужен»
Сайт разработан в OCTOPUS
crossmenuchevron-down