Тимур Касумов

У Тимура Касумова комплекс неврологических заболеваний, а также врождённая аномалия в развитии позвоночника spina bifida. Мальчик говорит, легко осваивает электронику, современные программы и мессенджеры. Но развитие моторики и поддержка двигательной активности даются с огромным трудом.

«Появилась младшая дочь. У неё –  схожие проблемы со здоровьем. Нам рекомендовали сделать генетический анализ, – рассказала мама. – Нашли поломку в трёх генах. Тест дорогой, сыну мы его не делали, но предполагаем, что причина недугов также врождённая».

Тимур любит бывать на детских площадках, с удовольствием посещает театры и кинотеатры. При этом сам всегда стремится к сверстникам и, насколько позволяют физические возможности, старается присоединиться к общим развлечениям.

К Тимуру регулярно приходит школьный педагог. Мальчик с удовольствием занимается и изучает окружающий мир. Терпеливо переносит он и лечение, иногда болезненное и неприятное. Так, недавно стойко выдержал операцию на ногах и гипсование. Родные отмечают: жёсткую фиксацию уже убрали, теперь необходимо восстановление под контролем специалистов.

Давать первые нагрузки дома родные не решаются. Диагностика показала, что у него подвывих тазобедренных суставов. Нужно действовать точно и осторожно, чтобы не ухудшить ситуацию и не вызвать болевых ощущений.

Каждый день управляться с двумя детьми-инвалидами, которые могут передвигаться только в колясках, искать силы и средства на непрерывное лечение и, главное, не терять надежду. Мама Тимура верит, что упорный труд и вера в лучшее сильнее сложных диагнозов и неблагоприятных прогнозов, и просит вас помочь.

Для правильной фиксации ног мальчику нужны специальные шины стоимостью 115 000 рублей. ТЫ НУЖЕН Тимуру Касумову!