София Шиман

«Прошло уже 2 года с тех пор, как у Софии случился первый приступ эпилепсии, а около года назад врачи поставили дочери диагноз "ДЦП". И ровно 2 года я не сплю, — рассказывает папа Софии. — Не сплю, потому что ежеминутно прокручиваю в голове разные варианты: как можно помочь Соне, куда еще обратиться, где найти денег, к какому врачу поехать. Я не могу смириться, я должен поставить ее на ноги и избавить от ежедневной боли — страшных эпилептических  приступов».

Зимние праздники — то редкое время, когда вся семья Шиман собирается вместе. Два года назад, с появлением на свет Сони, привычное течение жизни пришлось круто изменить. Елена и Вадим воспитывали двух сыновей, когда узнали, что скоро в их доме появится и маленькая принцесса. Девочку ожидали с особым волнением и, как будто предчувствуя сложности в будущем, проходили не одно дополнительное обследование. Врачи успокаивали: внутриутробно малышка развивалась согласно всем нормам. Однако на свет появилась раньше положенного срока.

«Сразу после родов дочку подключили к аппарату искусственной вентиляции легких и увезли в реанимацию, — вспоминает мама Софии. — Конечно, я встревожилась, но специалисты успокаивали: для недоношенных детей такая процедура в порядке вещей. Позднее, когда малышка окрепла, нас выписали домой. Однако мы замечали, что Соня была уж слишком спокойной: не плакала, не задерживала взгляд на взрослых, не интересовалась игрушками. Только спала и ела».

Страх за здоровье девочки усилился после первого приступа эпилепсии. Малышке было всего 2 месяца, когда она впервые испытала жуткую боль, спазмы и потеряла сознание. Пока специалисты подбирали лекарственную терапию, Соня переживала по 12 приступов в сутки. Каждый раз малышка переставала дышать, синела и тяжело приходила в себя. В небольшом северном городе, где проживает семья, помочь Соне были не в силах. Тогда родителям девочки пришлось принять непростое решение: мама вместе с Соней отправились на обследование в Подмосковье, где они проживают и сейчас, а папа с двумя сыновьями остались дома и лишь иногда навещают своих девчонок.

«Конечно, всем разлука дается нелегко. Мальчики очень нежно относятся к сестре. Соня сейчас постоянно принимает лекарства, поэтому не так много бодрствует, но в те редкие часы, когда она не спит, ребята пытаются с ней поиграть, веселят ее, заставляют улыбаться. В эти минуты, когда все рядом и у всех улыбки на лицах, я самый счастливый отец на земле!» — рассказывает папа Сони.

Из-за эпилепсии Соне сложно бороться с ДЦП. Многие виды реабилитации ей сейчас не разрешены. При этом именно ранний период жизни считается одним из самых продуктивных для развития двигательных навыков. Виброплатформа — одно из немногих средств реабилитации, которое сейчас рекомендовано Соне. На тренажере девочка сможет ощущать свое тело и начать развивать мышцы. Однако самостоятельно оплатить счет в 280 000 рублей семья не в силах.

ТЫ НУЖЕН Софии Шиман!