София Брюханова

Появление на свет малышки казалось настоящим чудом. Ребенок родился под строгим контролем врачей, которые серьезно опасались за здоровье роженицы. Девочка заслужила почти «отличную» отметку по шкале Апгар – 9 из 10 баллов и развивалась соответственно возрасту.

В год на плановом осмотре дерматолог заметил на теле Софии пятнышки кофейно-молочного цвета. Насчитав более 10 таких образований, врачи отправили ребенка на генетическое исследование и МРТ. «Нейрофиброматоз 1 типа, прогрессирующее течение» — такой результат показала диагностика. Тогда же была выявлена отрицательная динамика в районе мозжечка.

Одно из образований, расположенных на лице девочки, начало разрастаться и увеличиваться в объеме. Оно достигло шеи, головы и тканей языка, вызвало асимметрию лица и проблемы с речью. В пятилетнем возрасте Софии провели первую сложнейшую многочасовую операцию, через некоторое время сделали повторную коррекцию того же участка.

«Причем такое вмешательство лишь симптоматическое, – поделилась мама. – Причина недуга в хромосомном сбое. Мы вынуждены периодически устранять нарастающие ткани».

Сейчас, услышав слово «Москва», София начинает волноваться. Вторая операция далась тяжело, были проблемы со швами на языке, пришлось долго питаться через трубочку и ограничивать общение.

Вопреки болезни, девочка успешно осваивает школьную программу, поет и читает стихи. «Это меня Боженька поцеловал», – так отвечает на насмешки забияк. Старясь поддерживать дочь и дарить ей все возможности для полноценной жизни, родители со страхом думают о будущем. Болезнь угрожает зрению и моторике. На общем самочувствии плохо сказываются и длительные наркозы.

Семья живет надеждой на то, что негативные прогнозы не сбудутся. Верят, что однажды смогут сделать дочери подарок-мечту – собаку-хаски. И очень ждут вашей помощи. Для восстановления после недавней операции ребенку необходим курс реабилитации стоимостью 35 000 рублей.

ТЫ НУЖЕН Софии Брюхановой!