Саша Власов

Долгожданный третий сын. Всё, казалось, безоблачно. Беременность и роды прошли хорошо. Опасений у родных и врачей не было. В семье есть старшие дети и опытный взгляд мамы стал замечать неладное, когда малышу было два-три месяца.

Он не тянулся за игрушками, наблюдал за родными, но слегка рассеянным взглядом. Начали посещать бассейн и ЛФК, обследоваться. К году Саше присвоили статус ребёнка-инвалида. В медицинской карте значится «ДЦП, гиперкинетическая форма».

«Я чувствовала, что что-то не так, – поделилась мама. – За исключением сильной отсталости в моторике и когнитивных навыках, сын по всем обследованиям был здоров. МРТ чистое. Внутренние органы работают хорошо. Мы решили обратиться к генетикам».

Полгода ожидания и результат, который развеял сомнения. У ребёнка нашли врождённую поломку и установили новый диагноз: «расстройство психомоторного развития с непроизвольным движением (NEDIM) мутация в гене GNA01». Отклонение редкое, возможно, единственное в своём роде.

Если нельзя победить болезнь, это не значит, что нельзя помочь. С таким настроем родные подходят к лечению сына. Регулярно проводят реабилитации и занимаются дома. Стараются, чтобы тело было подвижным и сильным. Есть особенные требования к питанию. Саше подходит протёртая пища.

Свободные дни и вечера семья проводит вместе. Гуляют, общаются, смотрят любимые передачи. Каждый день проживают с удовольствием и не теряют надежду. Возможно, наука найдёт выход и для их сложного случая.

Мы просим поддержать мальчика и его родных! Требуется специализированная коляска, стоимостью 175 000 рублей. ТЫ НУЖЕН Саше Власову!