Сабина Каримова

О том, что у Сабины почти нет слуха, ее родители узнали лишь тогда, когда девочке исполнилось три года. «Мы жили в Узбекистане, и там врачи установили у нас "задержку психического развития", — поделилась ее мама. — Мы догадывались, что проблема дочери не в этом, но получили точный диагноз и наконец-то начали лечение лишь тогда, когда переехали в Россию».

Благодаря кохлеарному имплантату на одном и слуховому аппарату на другом ухе, девочка начала постепенно осваиваться в мире звуков. Слухоречевые навыки у детей формируются до трех лет, а малышка до этого времени была практически глухой. Чтобы научиться всему, что знают и умеют здоровые сверстники, пришлось забыть о детских забавах. Когда все ребята играли в мяч во дворе, смотрели мультики, Сабина тренировалась произносить звуки и слова, повторяла названия предметов и действий.

Ее нынешние успехи кажутся настоящей фантастикой. Она учится на пятерки в обычной школе, заводит массу друзей, где бы ни появлялась, занимается плаванием и рукоделием. Сабина — настоящая отличница, которая во всем стремится быть только первой.

Правда сейчас мысли об этих достижениях доставляют родным девочки грусть и усиливают тревогу. У аппарата, который помог «вытянуть» Сабину из мира тишины, закончился срок годности, и слух ребенка стремительно снижается. Девочка умеет читать по губам — этот навык пока компенсирует отставание, — но проблема усугубляется с каждым днем. Например, когда у нее, для проверки прикрыв рот ладонью, спрашивают: «Тебе семь лет?», — она может ответить невпопад: «Нет, я не сын».

"Сейчас каждый вечер мы повторяем, как звучат разные слова, потому что дочка стала забывать это, — рассказала мама. — У таких детей слухоречевые навыки пропадают очень быстро. Мы боимся, что вся многолетняя работа окажется напрасной, но купить новый мощный аппарат нам не под силу. Он стоит 86 900 рублей."

Мы просим вас помочь! ТЫ НУЖЕН Сабине Каримовой!