Роман Кочетков

У Романа Кочеткова врожденное генетическое заболевание — миопатия Дюшена. За этими словами стоит страшная картина, от которой сердце сжимается от боли и отчаяния. С трехлетнего возраста мышцы ребенка постепенно перестают функционировать. Сначала безжизненными становятся ноги, потом спина, руки.

«А почему я перестал ходить?» — этот вопрос ребенка, подобно острому ножу, врезается в сердце матери. Любознательный и жизнерадостный мальчик не знает о своем страшном диагнозе. Он обожает компьютер и планшет, мультики и занятия с педагогом, который приходит на дом.

«Я не говорю сыну о том, что нас ждет в будущем», — с горечью рассказала мама Романа. Женщина старается погасить нотки отчаяния и боли в голосе, но они все равно прорываются. Остановить развитие болезни не в силах ни один врач в мире, но облегчить состояние ребенка, помочь ему достойно жить можно.

Сейчас у мальчика не функционируют и не сгибаются ноги. Стопы полностью атрофировались, и на них не налезает даже специальная обувь. Руки работают лишь частично: есть и пить он еще может сам, но опираться, брать некоторые предметы ему сложно. На спине ребенка образовался горб и для того, чтобы сохранять удобную позу в течение дня и ночью, необходимо укладывать на кровать три ряда подушек и периодически менять их положение.

«Сын иногда просыпается по пять раз и просит передвинуть его, устроить на кровати по-другому. В процессе сна он сползает вбок и не может сам принять правильную, удобную позу. Ему приходится все время быть как бы в сидячем положении. Со временем без специальной кровати наши мучения только усилятся», — поделилась мама ребенка.

Стоимость оборудования составляет 100 200 рублей, но даже эту небольшую по сегодняшним меркам сумму одинокой женщине, которая всю себя отдает больному сыну, найти негде. Единственная надежда семьи — помощь неравнодушных людей.

ТЫ НУЖЕН Роману Кочеткову!