Роман Бордаков

Кожа детей, страдающих от буллезного эпидермолиза хрупка, как крылья бабочки. Каждое движение, соприкосновение с тканью, твердыми предметами, такими обычными вещами как расческа, зубная щетка, губка, принося им сильнейшую боль, и на коже открываются долго не заживающие раны.

Рома Бордаков является участником нашего проекта с 2011 года. Когда его семья обратилась с просьбой о помощи, у мальчика из г. Верхняя Салда (Свердловская область) на руках и ногах буквально не было живого места. А часть пальцев на ногах срослись в одну кровоточащую коросту.

Рома прошел несколько курсов лечения в специализированном центре Германии для детей, страдающих буллезным эпидермолизом. «Бабочка вновь может летать», – радовались мы, следя за новостями из жизни Ромы: он дважды побывал на море, наконец-то разрешились проблемы со слухом, зубы мальчика тоже вылечили… Ходить ему, правда, по-прежнему трудно: пальцы на ногах от того, что кожа была постоянно повреждена срослись.

Буллезный эпидермолиз – заболевание генетическое, вылечить его пока невозможно. Но немецкие специалисты в научно-исследовательском центре, занимающимся именно этим заболеванием, разработали препараты, которые помогают минимизировать его проявления. Каждый день оно приносит Роме и его родным боль и страдание. Мама Ромы Бордакова никогда не сможет крепко его обнять или просто взять за руку, не опасаясь ранить кожу, тонкую, как папиросная бумага.

Сейчас у мальчика рецидив болезни, из-за новых незаживающих ран он не может выйти из дома уже четыре месяца. Необходимо вновь подбирать перевязочные материалы и мази, а это могут сделать только в Германии. На поездку необходимо собрать 1 500 000 рублей. Мы надеемся, что вы помните этого светлого мальчишку и вновь поможете Ромке встать на ноги!

ТЫ НУЖЕН Роме Бордакову!