Настя Хатанен

После того, как Настя родилась, врач вошел в палату ее мамы с юристом, чтобы официально оформить отказ от ребенка. У малышки не было 64 % головного мозга. Помимо этого, врачи подозревали «синдром Веста» и предполагали, что девочка будет тяжелым инвалидом и вряд ли проживет долго.

«До трех месяцев наш педиатр, которая регулярно приходила на дом, подчеркивала, как тяжело наше состояние и вновь рекомендовала подумать об отказе, — поделилась мама. — Но мы и мысли такой не допускали. Объехали лучших столичных специалистов и однажды попали на визит к зарубежному нейрохирургу, который приехал в Россию».

Врач обнадежил взрослых: у ребенка есть перспективы, но только при одном условии: массаж, массаж и еще раз массаж. Для малышки разработали программу лечения. Ее мама ушла с престижной работы и обучилась всем необходимым методикам.

В результате Настя начала фиксировать взгляд; стали постепенно появляться рефлексы. Дальше — больше: первые движения, шаги, слова... и новый откат назад из-за эпилепсии. Приступы стирали все наработанные навыки. Но и в этой, казалось, безвыходной ситуации, родители нашли решение.

«Мы прошли лечение в Германии, — рассказала мама. — Там нам установили стимулятор блуждающего нерва. Это устройство, вживленное в головной мозг, которое способно гасить приступы, делая их менее сильными и интенсивными».

Сразу после операции девочка, которая произносила лишь несколько слов, заговорила предложениями. За два года малышка освоила счет, чтение по слогам; почти нагнала сверстников по многим параметрам и продолжает занятия. Ближайшая цель — начать заниматься по обычной школьной программе.

Сегодня мама с дочкой выходят из дома ранним утром и возвращаются лишь вечером. Все время, силы и средства семья отдает лечению. Девочке необходим курс реабилитации в московском центре стоимостью 156 800 рублей.

ТЫ НУЖЕН Насте Хатанен!