Мирон Хлыбов

Развитие спинальной мышечной атрофии у Мирона Хлыбова удалось остановить благодаря инъекции самого дорого препарата в мире. Теперь болезнь не угрожает жизни мальчика, но лечиться нужно непрерывно. Только так можно развить моторику и избежать вторичных осложнений.

Ноги, спина, укрепление рук – над всем этим родные непрерывно трудятся. Уделяют особое внимание и работе внутренних органов. СМА сказывается на разных системах организма.

Посещение коррекционного детского сада, бокс, рисование, пение. Всё это этапы пути. Идти по нему привыкли с любовью, оптимизмом и самыми светлыми надеждами.

«Пение укрепляет и развивает дыхательную систему. Бокс понравился сыну. Мы нашли тренера, который взял его как ученика», – мама рассказала о буднях.

Во время тренировок Мирон поднимает гантели и учится правильно и с силой бить по груше. Занимается, сидя на инвалидной коляске. В спокойной обстановке может стоять и даже делать несколько шагов без этой техники. В специальной обуви и ортезах. По дому передвигается в ходунках. Для ребёнка с такой редкой и сложной болезнью – это огромный успех.

«А вот рисование – только для души!», – улыбнулась мама. Это увлечение помогает раскрывать творческий потенциал. Новые герои и сюжеты с каждым занятием удаются Мирону всё лучше!

Требовательный, активный, он нет-нет да начинает устанавливать свои порядки. Объясняет взрослым, что они должны сделать и требует, чтобы день непременно шёл по его графику. Правда, стоит переступить порог реабилитационного центра, Мирон становится послушным и исполнительным.

Недавно семья познакомилась с новой методикой лечения. Техника, связанная с вытягиванием мышц и коррекцией положения тела оказалась действенной. Формировать правильную осанку, укреплять ноги. Всё это задачи на следующий этап реабилитации, который стоит 189 000 рублей. Мы просим вас помочь!

ТЫ НУЖЕН Мирону Хлыбову!