Михаил Немилостивый

Долгое время Миша Немилостивый оставался «невидимым пациентом». Так врачи называют детей, больных «миодистрофией Дюшена». Это редкое генетическое заболевание начинает проявляться к пяти-шести годам. Мише установили диагноз лишь в семилетнем возрасте.

«С этого момента началась наша борьба за каждый самостоятельный навык», – вспоминает мама. К сожалению, форма генетического расстройства у мальчика такова, что лечения на сегодня не существует. Ребёнок регулярно принимает гормоны, из-за чего весит намного больше сверстников.

Миша не ходит и сидит с поддержкой. Удерживать тело ему всё сложнее. Он владеет руками, изучает школьную программу на дому. С удовольствием проводит время за созданием собственных мультфильмов на компьютере, собирает «ЛЕГО».

В семье кроме Миши ещё двое сыновей. Старшему 18 лет, младшему – девять. Взрослый юноша часто помогает маме управляться с хозяйством. Женщина воспитывает мальчиков одна, поэтому на его плечи иногда ложится по-настоящему мужская домашняя работа и помощь.

«Дед Мороз, сделай так, чтобы мой старший брат Миша снова начал ходить», – такое письмо на «Ёлку желаний» отправил младший ребёнок. Об этой мечте мама рассказала, едва сдерживая слёзы. Болезнь Миши быстро прогрессирует. Она уже частично затронула и дыхательные функции.

Привыкли, смирились, приняли и радуемся каждому дню, – так о своих буднях рассказывает многодетная мама, привыкшая в одиночку справляться с жизненными сложностями. Она старается каждый день радовать Мишу и дарить ему самые яркие впечатления. Но одно из любимых занятий – прогулки – сейчас стало почти недоступно.

Спустить с пандуса дома ребёнка, который весит 47 килограмм, женщине ростом 150 см и весом чуть меньше сына не под силу. Решить проблему помог бы специализированный гусеничный подъёмник стоимостью 180 000 рублей.

ТЫ НУЖЕН Мише Немилостивому!