Отправьте ЧУДО 100 (от 100 до 15 000) на 7878, чтобы пожертвовать 100 рублей или другую сумму
Бесплатно для России
8-800-100-19-29
До двух с половиной лет здоровье Мелании Обыденовой почти не вызывало тревог и волнений у родных. Подвижная, жизнерадостная, любознательная малышка, казалось, развивается без серьёзных проблем. Тревожило то, что пока нет речи, но специалисты успокаивали: со временем всё появится, сейчас опоздание – не редкость.
Время шло, а положительных изменений не было. «Мама», «папа», «да», «нет», – с таким набором девочка подошла к 6-летнему возрасту.
«Конечно, мы не сидели без дела, – вспоминает мама. – Искали специалистов, методики. После электромагнитной стимуляции у нас начались эпилептические приступы. Пришлось часть усилий бросить на этот недуг, подбирать препараты».
Случай свёл семью Мелании с логопедом-нейропсихологом, которая добилась, казалось тогда, невероятного. Удалось запустить речь: появились слова, словосочетания и фразы.
Новый этап борьбы за здоровье Мелании начался в её семье два года назад. На одном из плановых обследований врач порекомендовал обратиться к генетикам. Тесты показали, что у ребёнка редкое врождённое заболевание «синдром Ретта». Этот диагноз снял многие вопросы о причинах текущих проблем: эпилепсия, проблемы с речью, моторикой – следствие хромосомной поломки. Но теперь перед родными новые сложные задачи.
Чтобы Меланяия всегда оставалась общительной, подвижной. С удовольствием и радостью играла с младшим братом. Легко выражала свои мысли и эмоции, нужно непрерывно заниматься. Каждый день девочка посещает «того самого» логопеда-нейропсихолога. Также у неё ЛФК и развитие мелкой моторики.
Даже сегодня, при многих сложностях и проблемах, специалисты поражены тем, как развита Мелания при таком тяжёлом заболевании. Не допустить ухудшений в здоровье дочери, – ради этого её мама, которая одна воспитывает двоих детей, отдаёт все силы и средства. Ждать и надеяться. Не на чудо, а на светлые умы специалистов-генетиков, – так сегодня живут семьи с детьми, у которых тяжёлые заболевания.
«И мы надеемся, – поделилась мама Мелании. – Разработки уже ведутся и есть шанс, что скоро синдром научатся останавливать. Пока же мы должны упорно трудиться. Очень прошу неравнодушных людей поддержать!»
Ребёнку требуется регулярное лечение! Очередной курс стоит 150 000 рублей. ТЫ НУЖЕН Мелании Обыденовой!
Отправьте ЧУДО 100 на 7878,
чтобы пожертвовать 100 рублей или укажите в тексте SMS вместо 100 другую сумму от 10 до 15000 рублей.