Матвей Салангин

У Матвея Салангина — редкое генетическое заболевание. Нервный, вспыльчивый, почти неуправляемый ребенок проходил терапию у педиатра, невролога и психиатра. Одна программа лечения сменяла другую; препараты оказывались бессильными. Генетический анализ развеял сомнения специалистов и позволил установить точный диагноз: «фенилкетонурия».

При этом врожденном недуге белок, попадая в организм, превращается в нейротоксин и постепенно отравляет головной мозг.

«Мы заставляли нашего малыша кушать и тем самым день за днем губили его здоровье, — рассказала мама. — К сожалению, когда прописали лечение и диету, было уже поздно: наступили необратимые изменения».

Мальчик не разговаривает и с трудом может наладить контакт со сверстниками. Даже родным бывает сложно понять его действия. Иногда Матвей уверенно выталкивает близких из своей комнаты и громко захлопывает за ними дверь. Побыв немного в одиночестве, выходит уже с совсем другим настроением. Жестами и звуками просит поиграть с ним или включить мультики.

С чем связана такая смена настроения, какие процессы сейчас происходят в нервной системе мальчика — точного ответа на этот вопрос специалисты дать не могут. Уверены эксперты лишь в одном: проходить интенсивные курсы реабилитации мальчику нужно постоянно.

«В одном из московских центров нам помогли добиться целого ряда успехов: например, преодолеть страх сына перед новыми помещениями, — поделилась мама. — Когда в августе мы смогли зайти в незнакомый кабинет, это было настоящей победой».

Сейчас в лечении мальчика — самый важный период, когда необходимо приложить максимум усилий для того, чтобы переломить ход болезни. Семья мечтает вновь подарить сыну встречу с врачами, которые уже многое сделали для восстановления его здоровья. Стоит курс лечения 246 900 рублей.

ТЫ НУЖЕН Матвею Салангину!