Мария Хакова

До 2 лет маленькая Маша развивалась, как все дети: сначала училась сидеть, затем стоять и ходить. Она даже, кроме привычных всем «мама» и «папа», выучила непростое и загадочное для нее самой слово — «канделябр». Но ближе к 3 годам стало заметно, что малышке трудно передвигаться: одну ножку она как будто подволакивает и то и дело падает.

"Каждый месяц я замечала, что походка Маши меняется, — вспоминает мама девочки. — При этом дочка не понимала, почему она падает, отчего вдруг стало сложно ходить и, не теряя надежды, вставала и вновь пыталась угнаться за сверстниками!"

Врачи сначала ставили диагноз ДЦП, однако Маше становилось все труднее и двигаться, и говорить. Казалось, с каждым годом девочка угасает на глазах. Позже выяснилось, ДЦП — лишь симптом куда более серьезного заболевания. После сложной диагностики специалисты обнаружили у Маши редкое генетическое отклонение в развитии нервной системы — лейкодистрофию.

"Сейчас Маше 13 лет, и уже около 3 лет я не слышала от нее ни слова, — рассказывает мама девочки. — Последняя ее фраза была: "Папа уехал на работу", — так она, видимо,  попрощалась с отцом, который, действительно, покинул нас, и больше не произнесла ни звука. Но, несмотря на молчание, я знаю — она все понимает. Маша может расплакаться, переживая за собачку из мультика, которая едва не утонула, а может громко смеяться над шутками любимых "Уральских пельменей".

Сейчас Маша не только не говорит, но и не может самостоятельно двигаться. Лишь с помощью мамы у нее получается едва удерживать в своей руке карандаш или кисточку. Единственным спасением для девочки была пересадка костного мозга, но потраченное на установку диагноза время сыграло против нее — делать операцию в 13 лет поздно.

Однако Маша и ее мама и после такого сурового приговора специалистов стараются жить полной жизнью. Сегодня девочка занимается на дому сразу с несколькими педагогами, старается не пропускать ни одной премьеры в детских театрах и любит общаться со сверстниками, пусть и «разговаривать» теперь получается лишь глазами.

Большую часть времени Маша проводит в инвалидной коляске. Но контролировать правильное положение тела самостоятельно девочка не в силах. Чтобы избежать искривления позвоночника, необходимо приобрести ортопедический вкладыш в коляску. Кроме того, семья Маши мечтает о специальном подъемнике, который поможет решить ежедневную проблему, связанную с приемом ванны.

Стоит оборудование 158 100 рублей. Собрать всю сумму самостоятельно мама, воспитывающая Машу в одиночку, не в силах.

ТЫ НУЖЕН Марии Хаковой!